モデナが「コビッド19ウイルス」を製造したことを示す広範な証拠

2023年2月11日 01:02

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コビッド19は人工のウイルスであり、実験的なコビッド19注射の販売で数十億ドルを稼いだアメリカの製薬・バイオテクノロジー企業であるモデルナ社が、その作成に関与しているのです。我々を信じないのですか？それなら、以下の徹底的な証拠を読んで、自分自身で確かめてください。

STEP 0: Covid19のゲノム（完全な遺伝暗号）はこちら - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512.2/ Bat Coronavirus RaTG13のゲノムはこちら - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MN996532 にあります。

この2つのゲノムを一文字ずつ比較するには、BLASTゲノムアラインメント比較ツール（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=blast2seq&LINK_LOC=align2seq）を使用することができる。

Query Sequence BoxにNC_045512.2、Subject Sequence BoxにMN996532を入れるだけです。次に、ラジオボタン：を選択します。More dissimilar sequences (discontinguous megablast)を選択する。そして、BLASTを押す。結果が表示されたら（数秒後）Alignmentsタブを選択すると、両ゲノムが完全に比較されていることがわかります。比較の全容はこちらをご覧下さい。

Aはアデニンの塩基
Cは、塩基シトシン
Gは、塩基Gaumineです
Tはチミン（チアミンはコーンフレークに添加されているビタミンの一種）。

2つのゲノム（全遺伝コード）は96％同一である。では、その違いは何かというと...

1文字のミスマッチが995個ある。
2文字の不一致が24個ある。
3文字の不一致が4例あります。
それ以上の不一致はありません。

行番号27341と29800で1文字の不一致が2件あります。
行番号22981と23038に2文字の不一致が2件あります。
行番号3301と行番号26504に3文字の抜けが2つあります。
行番号23576に12文字の欠番が1つあります。
それ以上の欠落はありません。

ここにすべての省略があります -。

そして、それだけです。これ以上の差はありません。全体の一致率は、29877(96%)中28723文字です。ギャップ文字の総数は24個(12+3+3+2+2+1+1)である。

自然変異は通常1文字ずつ起こります。つまり、Covid19が人工物かどうかを判断するには、12文字のギャップを見ればよいのです。これは、29877文字のゲノムの中で偶然隣り合って起こった一連のランダムな突然変異にしては大きすぎるし、すべて2013年（RatG13が配列決定されたとき）からCovid19が出現した2019年にかけての6年間の出来事です。つまり、余分な12文字、余分な12塩基、余分な12ヌクレオチド（塩基＋糖＋リン酸）は、自然または人為的に、別のゲノムから挿入されたものなのです。

3文字のグループ（コドンと呼ばれる）ごとに1つのアミノ酸をコードする。つまり、全コドンに挿入されるグループは、実際には...

TCT CCT CGG CGG GCAで、SPRRA（セリン、プロリン、アールギニン、アールギニン、アラニン）をコードしている。

しかし、Furinの切断部位はPRRARであり、次のCGTもaRginine（R）をコードしている。

つまり、Covid-19とRaTG13の違いは、3ヌクレオチド以上（3文字以上の完全なコドン）を含むFurin Cleavage Siteが12ヌクレオチドと5コドンの一部（15ヌクレオチド）を含むことだけである。

STEP1

：BLASTウイルス検索https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/、この配列（TCTCCTCGGCGGGCA）がCovid19以外の自然界のウイルスに存在するかどうかを確認します。回答ありません。

CTCCTCGCGGGCAも検索してください - 回答。自然界のどのウイルスにも存在しない... CCTCGGCGGGCAという12文字だけでは検索できません。なぜなら、検索には何らかの理由で最低14文字必要だからです。

CCTCGGCGCACGTも検索してください。PRRARは有名なFurin Cleavage siteで、Covid-19に機能獲得感染力を与えるものです - 回答自然界のウイルスには存在しません。

STEP 2

: 特許BLAST (Basic Local Alignment Search Tool https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 'Blastn' を選択し、'align 2 or more sequences' がチェックされていないことを確認し、patent sequencesを選択)を実行し、すべての特許出願について、12塩基挿入と最後の3文字コドン、次の2文字の残りの14塩基配列CTCCTCGGCGGCAを検索します。BLAST検索では、最低でも14文字が必要だからです。12ヌクレオチドではBLAST検索を行うことができません。Algorithm Parametersセクションで、max targetsを5000に設定します。

その結果がこちら...

US5606032A：グリア細胞分裂促進因子を調製するためのプロセス

説明ウシ下垂体から745塩基対のDNA配列を得るという、想像しうる最も嫌な方法。

発明者 Andrew Goodearl、Paul Stroobant、Luisa Minghetti、Michael Waterfield、Mark Marchioni、Mario S. Chen、Ian Hiles
カレントアサインニー Ludwig Institute for Cancer Research Ltd、Acorda Therapeutics Inc.

1991-04-10: GB919107566A に優先権を有する。
1995-06-06: 1995-06-06: Ludwig Institute for Cancer Research Ltd, Cenes Pharmaceuticals Inc.により出願されました。
1997-02-25: 出願が許可され公開
2017-02-25: 特許失効

つまり、14塩基の挿入が初めて特許になったのは、牛の下垂体から抽出された745塩基の配列で、インターネットが普及し始めた1997年に公開されたのです

US5958721A：治療活性を有する物質のスクリーニング方法およびそれに用いる酵母

発明者クリストファー・ジョン・マーシャル、アラン・アッシュワース、デビッド・アンソニー・ヒューズ
1993-04-07: 英国特許GB9307250の優先権主張
1994-03-31: 1994-03-31: Cancer Research Campaign Technology Ltd.によって出願される。
1999-09-28: 出願が許可され、公開される
2099-09-28: 特許失効

概要癌、炎症性疾患、心臓・血管障害または神経疾患の治療に使用するための医薬品の候補。- mRNAワクチンの副作用のほとんどを網羅している

哺乳類のMAPKK（Mitogen Activated Protein Kinase Kinase）遺伝子配列（14ヌクレオチドの挿入配列を含む）を酵母で使用し、抗がん作用をスクリーニングしたものです。彼らはそれをウイルスには使わなかった。

US6074828A: アミノ酸トランスポーターおよびその用途

説明ヒトアミノ酸トランスポーターをコードするDNA。

発明者スーザン・G・アマラ、ジェフリー・L・アリーザ
現在の譲渡先オレゴン健康科学大学

1998-03-17: オレゴン健康科学大学によって出願された
2000-06-13: 出願が許可され公開
2020-06-13：特許失効

14塩基の配列は、牛だけでなく、ヒトにも存在するのですね。

US6833447B1 ミクソコッカス・キサンサス（細菌）ゲノム配列及びその使用法

発明者バリー・S・ゴールドマン、グレゴリー・J・ヒンケル、スティーブン・C・スレーター、ロジャー・C・ウィーガンド
2001-07-10: Monsanto Technology LLCによって出願された。
2002-01-11: MONSANTO TECHNOLOGY LLCに譲渡されました。
2004-12-21: 出願が許可され公開

14塩基の遺伝子配列は、ヒトにも、牛にも、バクテリアにも存在するわけです。そして、酵母でも利用されています。

特許の独占期間は20年です。ですから、ヒト、牛、バクテリアの天然由来のDNAの新規利用について認められた独占権の中には、Covid19が登場する前に失効してしまったものもあるのです。しかし、14塩基対の挿入物を含むDNAを最初に分離して使い始めたのは、実はイギリス人だったのである-おっと!

ステップ3

：この配列をウイルスに感染力を与えるFurin切断部位にするために、最後のアルギニンコドンCGTを追加して、17ヌクレオチド配列CTCCTCGGCGGCACGTを得る必要があります。

次に、17塩基のFurin Cleavage Site配列CTCCTCGGCGCACGTについて、すべての特許出願のBLAST (Basic Local Alignment Search Tool https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 'Blastn' 'align 2 or more sequences' is unchecked and choose patent sequences) を実行しました。ここでは、すべての100％一致結果（2019年10月にCovid19が到着する前の日付。

US9587003B2: Modified polynucleotides for production of oncology-related proteins and peptides（がん関連タンパク質およびペプチドの生産用修飾ポリヌクレオチド） - https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en

発明者 Stephane Bancel, Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles, Sayda M. Elbashir, Matthias John, Atanu Roy, Susan Whoriskey, Kristy M. Wood, Paul Hatala, Jason P. Schrum, Kenechi Ejebe, Jeff Lynn Elsworth, Justin Guild.
現在の譲受人 ModernaTx Inc.
2012-04-02 US201261618868P に優先権を有する。
2016-02-04 ModernaTx Incによって出願された。
2017-03-07 出願が許可され公開

US9301993B2: Apoptosis Inducing Factor 1 をコードする改変ポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人モデナ・セラピューティック・インク（ModernaTx Inc
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.によって出願されました。
2016-04-05 出願が許可され公開
2020-01-10 世界初のファミリー訴訟の提起

US9255129B2：SIAH E3ユビキチンプロテインリガーゼ1をコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人モデナ・セラピューティック・インク（ModernaTx Inc
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.によって出願されました。
2016-02-09 出願許可および公開

US9216205B2：グラニュライシンをコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en

発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人モデナ・セラピューティック・インク（ModernaTx Inc
2013-12-16 Moderna Therapeutics Incによって出願されました。
2015-12-22 出願が許可され公開

US9149506B2：セプチン-4をコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人モデナ・セラピューティック・インク（ModernaTx Inc
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.によって出願されました。
2015-10-06 出願が許可され公開
2020-01-10 世界初のファミリー訴訟の提起

特許US 9149506の配列番号11651
シーケンスID: HL240349.1
範囲1：2762から2778
プラス/マイナス（AはTと結合し、CはGと結合するので、CTCCTCGGCGGCACGTとなる配列の逆相補配列と一致することを意味します。

US9024113B2：収量を向上させた植物の生産のための、植物における微生物デンプン枝切り酵素の発現のためのポリヌクレオチド
発明者 Yongwei Cao, Gregory J. Hinkle, Steven C. Slater, Xianfeng Chen, Barry S. Goldman, Current Assignee: モンサントテクノロジーLLC
2007-10-29: 出願人：モンサント・テクノロジー・エルエルシー
2014-04-18: モンサントテクノロジーLLCに譲渡されました。
2015-05-05: 出願が許可され公開

モンサント社はこの配列を使って、人間ではなく植物を遺伝子操作した。

US8952217B2：葉緑体標的fimDタンパク質の発現による植物のバーバスコース減少プロセス
発明者 Piotr Puzio、Birgit Wendel、Michael Manfred Herold、Ralf Looser、Astrid Blau、Gunnar Plesch、Beate Kamlage、Florian Schauwecker
現在の譲渡先 BASF Metabolome Solutions GmbH
2006-09-06: Metanomics GmbHによって出願された。
2015-02-10：出願が許可され公開

BASF社は、この遺伝子配列を植物の遺伝子組み換えに使用した。

US8372601B2：APPA含有ペプチド（抗生物質として）の合成のための組成物および方法
発明者ウィリアム・W・メトカーフ、ウィルフレッド・A・ヴァン・デル・ドンク、ジャン・ジュンカル、ベンジャミン・T・サーチェロ
スベトラーナ・A・ボリソバ
現在のアサイニーイリノイ大学アーバナ・シャンペーン校
2011-01-21: 出願人：イリノイ大学アーバナ・シャンぺーン校
2011-02-28: 2011-02-28: NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (NIH)、U.S. DEPT. OF HEALTH AND HUMANIに譲渡されました。of health and human services (Dhhs), U.S.
NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (NIH)、米国保健社会福祉省 (Dhhs)、米国政府
2011-05-13: イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校（UNIVERSITY OF ILLINOIS AT URBANA-CHAMPAIGN）に配属されました。
2013-02-12: 申請が受理され公開されました。

「哺乳動物細胞における複製に適した例示的なベクターは、ウイルスレプリコン、または本開示の単離核酸の実施形態の宿主ゲノムへの統合を確実にする配列を含み得る。適切なベクターは、例えば、シミアンウイルスSV40、レトロウイルス、ウシ乳頭腫ウイルス、ワクシニアウイルス、およびアデノウイルスに由来するものを含んでもよい」

「本開示の単離核酸の実施形態によってコードされるタンパク質の発現は、その後、生きた組換えワクシニアウイルスに感染した細胞または動物において起こる。」

この特許は、アミノ酸配列APPAを含むタンパク質の製造に関するものである。Covid19はその配列を含んでいるが、フリン切断部位を持つスパイクタンパク質には含まれていない。この特許は、特許遺伝子配列2,3,4および5-13に類似するDNAを主張している。一方、Furin切断部位は、特許遺伝子配列14で生じる。つまり、特許に付随するものである。

US7635798B2：変化した代謝特性を付与する核酸組成物
概要本発明は、GENEWARE™ウイルスベクターを用いて発現させた場合に、ニコチアナ・ベントハミアナ植物に変化した代謝特性を付与する遺伝子および遺伝子断片の同定および単離を包含するものである。
発明者 Thaddeus Weglarz、Daniel Gachotte、Beth Blakeslee、Ignacio Larrinua、David A. McCrery、Randy J. Pell、J. Vincent B. Oriedo、Barbara A. Miller、Avutu S. Reddy、Vipula Shukla、Rodney Crosley
2002-08-30: Dow AgroSciences LLCが申請。
2004-10-01: DOW CHEMICAL COMPANY, THEに譲渡されました。
2005-01-14: DOW AGROSCIENCES LLCに譲渡されました。
2009-12-22: 出願許可および公開

Dow Agrisciencesはウイルスを用いてタバコの遺伝子組換えを行っていました。

US7314974B2：改良された特性を有する植物の製造のための植物における微生物タンパク質の発現

発明者 Yongwei Cao、Gregory J. Hinkle、Steven C. Slater、Xianfeng Chen、Barry S. Goldman
2003-02-20: Monsanto Technology LLCによって出願された。
2003-08-25: MONSANTO TECHNOLOGY LLCに譲渡されました。
2008-01-01: 出願が許可され公開

モンサント社は、この遺伝子配列を、ヒトやウイルスではなく、植物の遺伝子組換えに使用した。

US6869788B2：新規D-アミノアシラーゼをコードするDNA及びそれを用いるD-アミノ酸の製造方法
発明者長部正巳、高橋勝之、山木俊文、有井輝夫、及川俊博
2002-02-01: 出願人：三井化学株式会社
2002-09-30: 三井化学株式会社に譲渡されました。
2005-03-22: 出願が許可され公開

ウイルスとは関係ありません。

ステップ4

．PRRARをコードする15塩基のFurin Cleavage Site配列CCTCGGCGCACGTについて、すべての特許出願のBLAST (Basic Local Alignment Search Tool https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi blastnを選び、「2以上の配列を合わせる」のチェックが外れていることを確認し、特許配列を選んだ)を実行する。ここにすべての新しい100％一致結果が示されている。

US6833447B1 ミクソコッカス・キサンサス（細菌）ゲノム配列及びその利用法
発明者バリー・S・ゴールドマン、グレゴリー・J・ヒンケル、スティーブン・C・スレーター、ロジャー・C・ウィーガンド
2001-07-10: Monsanto Technology LLCにより出願された。
2002-01-11: MONSANTO TECHNOLOGY LLCに譲渡されました。
2004-12-21: 出願が許可され公開

いつものモンサントチームです。CGGコード化されたFurin Cleavage Siteは、自然界のバクテリアには存在するが、自然界のウイルスには存在しないわけだ。

US6912470B2：エネジイン環構造の生合成に関与する遺伝子およびタンパク質
発明者 Chris M. Farnet、Alfredo Staffa、Emmanuel Zazopoulos。
現在の譲渡先タリオン・ファーマシューティカルズ・インク
2002-05-21: Ecopia Biosciences Inc.によって出願されました。
2005-06-28: 出願が許可され公開

エネディインリングは、がん魚雷である。Ecopiaは、タンパク質ではないこの魚雷の機能性と生産性を向上させようとしていた。

US7314974B2：改良された特性を有する植物の製造のための植物における微生物タンパク質の発現（トランスジェニック植物）

US7750207B2：トランスジェニック植物。
発明者発明者：呉坤生、Santanu Dasgupta、Targolli L Jayaprakash、Shoba Cherian
現在の譲受人モンサントテクノロジーLLC
2006-09-01: 出願人：モンサント・テクノロジー・エルエルシー
2010-07-06: 出願が許可され公開

US7834146B2: 植物に関連する組換えポリペチド
説明カリフラワーモザイクウイルスのような植物ウイルスを通して、植物にポリペプチドの発現を促進させることができる。
発明者 David K. Kovalic、Yihua Zhou、Yongwei Cao、Scott E. Andersen、Michael D. Edgerton、Jingdong Liu
現在の譲渡先モンサントテクノロジーLLC
2004-01-29: 出願人：モンサント・テクノロジー・エルエルシー
2010-11-16: 出願が許可され公開

そこで、Ecopiaは、2002年5月21日に、より優れたEnediyneリング癌魚雷の形で、二重CCG Furin Cleavageサイト挿入物のヒト治療用途を最初に申請した。
ダウ・アグリサイエンス社が2002年8月30日、植物ウイルスに使用する特許を初めて申請
2011年1月21日、イリノイ大学が、CGG Furin Cleavage Siteの二重挿入をヒトウイルスに使用する特許を最初に申請した。しかし、彼らはAPPAを含むタンパク質を抗生物質として作ろうとしていた。Furin Cleavage Siteは、彼らの特許に付随するものであった。
モデナは、2019年以前に挿入物のヒトでの使用を申請した唯一の企業である。彼らは2013December16から2016February4まで、インサートを使った5つの特許を申請した。2019年10月にCovid19がブレイクする前に、それを使って出願された最後の5つの特許である。

STEP5

：PRRARをコードする15塩基のFurin Cleavage Site配列CCTCGGCGCACGTについて、微生物のBLAST（Basic Local Alignment Search Tool https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi chose Blastn make sure 'align 2 or more sequences' is unchecked and chose all genomes and choose complete genomes）検索を実行する。この遺伝子配列を持つことが知られている1000以上の細菌を発見した! Myxococcus Xanthusはこの配列を209回持っている。

つまり、1000以上の細菌がこの遺伝子の複数のコピーを持っていることになる。人間も持っている。牛も持っている。植物も持っている。しかし、Covid19を除いて、ウィルスは全く持っていない。

もし自然がウイルスにそれを与えるつもりなら、今までにそうしてきたはずだ。人間にしたように、牛にしたように、バクテリアにしたように、植物にしたように・・・。

コビド19は人間が作ったもの

最終コドンが完成した挿入遺伝子配列CTCCTCGGCGGCAは天然のウイルスには存在しないし、PRRARをコードするCGGコード化Furin Cleavage Site CCTCGCGGCACGTも存在しない。しかし、これらはバクテリアにも、ヒトにも、牛にも、植物にも自然に存在する。ウイルスはバクテリアに侵入し、その遺伝子を挿入することができます。しかし、細菌は自分の遺伝子をウイルスに挿入することはできません。従って、バクテリアのDNAがウイルスに入り込む唯一の方法は、人間の介入によるものです。従って、コビド19は人間が作り出したものでなければならない。

Romeu教授とOlle教授

Moderna特異的Furin切断部位に使われているダブルCGGコドンは、自然界に存在する他のいかなるウイルスにも存在しない。Furin切断部位は他のウイルスにも存在するが、Covid-19のような他のbetacoronavirusには全く存在しないし、ダブルCGGコドンにも全く存在しない。

アルギニン（R）は、6つのトリプレットのいずれかによってコードされることができます。AGG、AGA、CGA、CGC、CGG、CGT。Covid-19では、フリン部位（PRRA）は、12ヌクレオチド（3×4）である。Covid-19では、フリン部位のRRダブルトは、CGG-CGGでコードされている。

Antonio R. Romeu教授とEnric Ollé助教授の2人の生化学者が、数種類のウイルスのフリン切断部位の大規模なサンプルからRRダブルトを分析したところ、RRダブルトは存在しないことがわかった。その結果、自然界にはCGG-CGGコドンによってコードされるRR二重鎖は存在しないことが判明した。彼らは、AGA三重鎖がこれらのウイルスのRR二重鎖に関与する大部分のコドンであることを観察した。遺伝子の組み換え（あるゲノムの一部が他のゲノムと結合すること）では、ドナー側のコードがアクセプター側に渡される。しかし、Covid19にModerna特異的フリン切断部位（CGG-CGGコドン対を持つ）を提供する既知のウイルスは存在しない。つまり、その配列がCovid-19に入る唯一の方法は、人間から入ることなのです。

しかし、さらに悪いことがある。

スペイン人教授は、Covid-19に含まれる全てのタンパク質のアルギニンのコドン使用を分析することにしたのです。その結果、以下のことが判明した。

AGG (13%)
AGA (45%)
CGA (5%)
CGC (10%)
CGG (3%)
CGT (24%)

つまり、AGAコドンのトリプレットが多数派で、興味深いことに、CGGはウイルス中のアルギニンのコドンとしては少数派だったのである。

しかし、さらに悪いことがある。

Sタンパク質の場合、42個のアルギニン（R）のうち、20個はAGAでコードされ、CGGは2個だけである。この2つはもちろん、Moderna Specific Furin Cleavage Siteの2つである。

つまり、モデナにコードされているスパイクタンパク質のアルギニンは、Furin Cleavage Siteにあるものだけなのです。他の40の例では、CGGは全く使われていない。

そして、自然界では個々の種が独自のコドンの嗜好を持っているとコメントしている。明らかにウイルスはAGAを好み、自然界ではCGGを全く好まない。

しかし、アルギニンに対するCGGを他の5つの競合コドンよりも多く使っているのはどの種であると思いますか？私たちのアルギニンに対するコーディングの好みは

AGG (20%)
AGA (20%)
CGA (11%)
CGC (19%)
CGG (21%)
CGT（9）

つまり、フリン切断部位のCGGコドンは、キメラ（ヒトと動物の組み合わせ）の機能獲得研究によって生まれたということになる。

Modernaなのかほかのだれかなのか？

特許調査を徹底的に行った結果、ダブルCGG Furin切断部位を用いたヒトウイルス研究に携わっていたのは、Modernaとイリノイ大学、Ecopia Biosciences Incのみであることが分かった。イリノイ大学はPRRARではなくAPPAという配列に興味があり、二重CGGでコードされたPRRAR配列を含むゲノムから何もクレームしていない。

エコピア・バイオサイエンシズは、タンパク質ではなく、ウイルスによって運ばれる癌魚雷であるエネディイン・リングを製造していた。一方、モデナの研究は、Covid19に対するmRNAワクチンにつながったことが分かっています。つまり、彼らは、まさに適切な領域で研究を行っている唯一の候補者なのです。彼らは、2013年12月16日にダブルCGGコード化されたFurin Cleavageサイトを含む最初の特許を出願し、Covid19の流行が始まる前にダブルCGG挿入物を引用する最後の5件の特許を出願しました。

さらに、インサートを引用しているすべての特許のうち、Moderna特許だけがCovid19の19塩基配列CTCCTCGGCGGCACGTAG全体と一致しています。Covid19が到着する前に出願された他の特許では、19文字配列全体が一致するものはない。

Modernaは、自社の遺伝子治療用mRNA-1273（アミノ酸鎖）ワクチンについて、ウェブサイト（https://www.modernatx.com/patents）で7件の特許を引用している...
2019年1月12日出願のUS 10,703,789
US 10,702,600は2020年2月28日出願
US 10,577,403を2019年6月12日に出願
US 10,442,756を2017年12月18日に出願
US 10,266,485を2018年6月11日に出願
US 10,064,959を2017年4月21日に出願
2017年7月27日に出願されたUS 9,868,692

2020年2月28日に出願された2番目の特許は、2019年3月28日に出願された先の特許出願番号16/368,270の継続特許である

つまり、彼らは2019年6月12日までに7つの特許をすべて出願していたわけですが、WHOが武漢での肺炎型アウトブレイクを知らされたのが2019年12月31日であることを考えると、これは非常に素晴らしいことだと思います。

つまり、Modernaの特定のワクチン独占を守るために必要な特許はすべて、そのワクチンが治すはずの病気が発生する4カ月前に申請されていたのです。

自然は10万年かけてヒトのウイルスを作ってきたが、どのウイルスにも一度もダブルCGG furin切断部位を入れたことがない。しかし、モデナが特許の中でこの部位に言及してから6年以内に、モデナがそのウイルスに対するワクチンの開発に取り組んでいる状況下で、Covid-19の中にこの部位が発見されたのです。つまり、自然界ではなくモデナが原因である確率は、10万分の6でも、16,666分の1でもないのです。いいえ、100％です。なぜなら、自然はウイルスの中でそれを行っていないからです。なぜなら、自然界はウイルスでそれを行っていないからです。これまで一度も行ったことがなく、これからも行うという証拠はありません。

ヒトとウイルスのアルギニンコドンを混同しているのは人間であり、自然ではありません。

US 10,703,789 これがその特許のクレームである。請求項1 以下のものを含む医薬組成物。
カチオン性脂質、中性脂質、コレステロール、およびPEG（ポリエチレングリコール）脂質を含む複数の脂質ナノ粒子であって、複数の脂質ナノ粒子の平均粒子径が80nm〜160nmである、脂質ナノ粒子；および、ポリペプチドをコードするmRNAを含み、mRNAが以下のものを含む、脂質ナノ粒子；を含んでいる、医薬組成物。
(i)少なくとも1つの5′-キャップ構造。
(ii）5′-UTR（翻訳されていない領域）。
(iii）ポリペプチドをコードし、N1-メチル-シュードウリジン（偽ウラシル）、シトシン、アデニン、およびグアニンを含むヌクレオチドからなるオープンリーディングフレーム；（iv）ポリペプチドをコードし、N1-メチル-シュードウリジン、シトシン、アデニン、およびグアニンを含むヌクレオチド。
(iv) 3′-UTR；および
(v) 少なくとも100ヌクレオチドの長さのポリA領域。

Claim1は、基本的に完成したワクチンです。つまり、N1 Methyl Pseudouridine（偽ウラシル）の特許を申請させた2019June12からわずか4ヶ月後の2019年10月に、武漢の10の病院でコロナブリウス患者が発生したとGlen Beckのドキュメンタリーは伝えているのです。

「ピーター・ダザック、シ博士、コウモリ女、バリッチ博士がコロナウイルスの研究をしていた武漢で、約12ヵ月後に大発生が起こり、中国から密輸された文書によると、10月までに10の病院で、コロナウイルスに似た症状を示す患者が発生していたことが分かっています。彼らは何が起こっているのか知りませんでした。今、それは10月のことです」。- グレン・ベック - https://thelibertydaily.com/glenn-beck-drops-bombshells-on-tucker-nih-claims-joint-ownership-of-moderna-vaxx-started-working-on-it-long-before-pandemic/

つまり、筆者は、Covid-19のCGGでコードされた15ヌクレオチドのFurin Cleavage Siteとそれを含む19ヌクレオチドの逆相補鎖に関する特許をModernaが申請したことを確認することができるし、読者は上記のリンクを使って確認することができる。さらに彼らは、Daily Mailで報道されたように、US9587003B2：で2016年2月4日に単に特許を申請したわけではありません。彼らは実際に2013年12月16日にUS9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2:の4つの特許も申請しているのである。

つまり、モデナは武漢の集団感染が起こる6年前の2013年の時点で、Covid19にヒトへの感染力を与えるFurin Cleavage Siteを含む19塩基の遺伝子配列を特許機能獲得研究により開発していたのです。メールや他の場所でウイルス的に報告されているように3ではない。しかし、Covid19の由来となったコウモリコロナウイルスRaTG13も2013年に発見されているのです。なんという偶然でしょう。

コビドプロフェット？

筆者が、モデナあるいはその代理人がコビッド19を作り、リークしたと確信し、パンデミックの開始時にそのように呼びかけ、モンタニエ教授が受けたのとほぼ同じような嘲笑を受けた理由は、聖書がマタイ伝27、マーク15、ジョン19で次のように言っているからである（神は彼に祝福を）。

29 彼ら（27節の総督の兵士たち）は、いばらの冠をつくってその頭にかぶり、右手に葦を持ち、彼の前にひざまずいて、「ユダヤ人の王よ、万歳！」と言ってあざけった。
30 そして、彼につばを吐きかけ、葦をとって彼の頭を打った。(マタイによる福音書27章)

そこで、この言葉を解釈するのをご容赦願いたい。

米国国防総省はNIH、NIAID、DARPAを通じてスパイクタンパク質のコロナウイルス(Covid-19)の遺伝子スプライシングに資金を提供し、イエスがその婚約者、新約聖徒を通して最初に感染したのは、聖徒、反定型ユダヤ人、天使のヤコブの息子、天使的に新たに生まれると契約した者たちであり、彼が世俗王、シーザーになってすぐのことでした。

私たちは、イエスが聖徒にとってシーザーになることを妨げた災いが、2019Tishri15（10月17日、18日）に終わったと計算しました。グレン・ベックは、武漢の10の病院が2019年10月にCovid19の症状を持つ症例を受け入れていることを示すドキュメンタリーを行いました。そうですフォークス。Covid-19は、イエスが少なくとも天使救世契約による聖徒、反定型ユダヤ人、ユダヤ人の上に世俗的な王となったことの証明なのです。

しかし、その時、兵士たちは彼に唾を吐いた。コビド19は口から吐き出された小さなエアロゾルによって移動するのである。兵士たちは故意に彼に唾を吐いたのだ。それはSALIVA LEAKではありません。彼らはイエスの頭を打ったのです。聖徒は教会の頭ですから、偶然の感染ではなく、生物兵器である読書で意図的に打撃を与え、意図的な武器による攻撃でCovid19を感染させたのです。これについては、こちらをご覧ください。

モンタニエ教授がウイルス学の専門知識で見たものを、私は神学の専門知識で見たわけである。事実確認者と科学は相互に排他的であるが、科学と神学は正しく理解されれば、実は一致することを示した（これは一つの大きな注意点である）。M教授は、ワクチンが変種を引き起こすと教えてくれました。実際、基本的なウイルス学では、パンデミックの際に大規模なワクチン接種を行うことは禁じられています。M教授は、死者数の曲線はワクチン接種数の曲線に従うと言った。逆説的だが、もしワクチンがオミクロンを引き起こしたのなら、私たちはワクチンによって救われたのかもしれない。

人と組織の責任を問う時が来た

コビド19メーカー、遺伝子ワクチンメーカー、その資金提供者、推進者は、世界中のほとんど全ての政府、公共部門、医療サービスを含み、ジェノサイドと人類に対する犯罪の罪を犯しているのである。彼らは、製薬会社の私腹を肥やすために、世界の人口の半分に遺伝子レイプと病気と死を押し付けたのだ。世界中の政府と公共部門は、医療サービスの規制を億万長者や冷酷な利潤追求企業に委ねています。

英国では、私たちが払う所得税はすべて医療サービスに使われ、そのプロトコルはすべて規制当局によって決められ、規制当局はすべて、利益のために私たちの健康に損害を与え、管理しようとする大手製薬会社に支配され、資金を供給されています。

つまり、所得税を使うたびに、私たちは病気や死や薬物依存に一歩ずつ近づいていくのである。

では、なぜモンタニエ教授は晩年、コヴィッド19は人間が作ったものであり、スパイク・プロテイン、従ってワクチンは人類にとって存亡の危機であると証明することを選んだのだろうか？HIVウイルスの発見でノーベル賞を受賞した87-89歳の彼に、自分自身や他の誰かに何を証明する必要があったのだろうか？

HIVウイルスを発見し、ノーベル賞を受賞した彼は、自分自身や他の誰かに何を証明したかったのだろうか？HIVを発見したときと同じ情熱が彼を突き動かしたのだ。ウイルスから人類を救おうという情熱であり、ウイルスを操作して私たちに損害を与えようとする人たちの情熱である。そして、なぜ彼は2022年2月に幽霊をあきらめたのか？それはオミクロンのワクチンを知っていたからです。彼の仕事は、彼よりも優れたウイルス学者がやってくれた。だから、彼は安らかに眠り、自分の貢献の大きさを理解してくれる人たちに会いに行くことができたのだ。

コビット-19は2019年に作られたものではない。自然界のどこにも存在しない19ヌクレオチドのModerna特異的キメラ（AGAのCGG）フリン切断部位から作られたのだ。
そして、すべてのコビド死亡とすべてのコビドワクチン死亡は、正義を待っている彼らの玄関先に正対している。

しかし、我々はその正義を十分に速く実行することはできない。したがって、黙示録の第4の騎手によってもたらされる黙示録6章8節の人類への最後の疫病は、ビル・ゲイツ自身が予言したもので、今年の後半に到来するだろう（第2、第3の騎手である戦争と飢饉の後に）。

ウィキペディアの誤報

英国のある病院の教授から、次のような手紙をもらった。

「Wikipediaの記事を読んでください。」

フリン切断部位

生物工学的な主張の中には、ウイルスのRNA、より正確には重要なフリン切断部位における2つの連続したシトシン-グアニン-グアニン（CGG）コドンの存在に着目しているものもある。 [CGGコドンは、アルギニンアミノ酸に変換するいくつかのコドンのうちの1つであり、ヒト病原性ベータコロナウイルスにおいて最も一般的ではないアルギニンコドンである。人体のB細胞はウイルスゲノム上のCとGが隣り合っている領域（いわゆるCpGアイランド）を認識する。CGGコドンはSARS-CoV-1ゲノム中のアルギニンコドンの5％を占め、SARS-CoV-2ゲノム中のアルギニンコドンの3％を占めてる。

ジャーナリストのニコラス・ウェイドを含む人工ウイルスの支持者は、自然界でCGGコドンのペアが発生する確率は低く、対照的に遺伝子工学の仕事ではアルギニンのためのCGGコドンがよく使われるので、そのような珍しいコドンが2つ並んでいることは実験室での実験の証拠であると主張している。

この点については科学者からも異論があり、CGGコドンはMERS-CoVを含む他のコロナウイルスにも存在し（さらに頻度が高い）、コドンが稀であるからといってそれが存在し得ないわけではないことに留意している。また、感染性を著しく高める原因となるフリン切断部位の存在は、それをコードする遺伝子配列によって引き起こされるB細胞からの不利な免疫応答を大きく上回っている。

私のような実際に遺伝子工学や進化学に携わっている人からの支持は得られそうにありません。

このスレッドを削除し、送信後のメールをブロックします。

xxx - 簡単には騙されない - xxxxx "

そこで、単数の「ジャーナリスト」ニコラス・ウェイドに対して、複数の「科学者」による論文-参考文献107-を調べてみました。そして、次のような返事を書き、彼のメールサーバーが私のメールを受け入れたことを確認した...。

親愛なるXXX教授。

メールをありがとうございました。もし、私の推論が間違っていることを証明していただけるなら、喜んで次の記事で訂正を書かせていただきます。

私はMERS-CoVがCGGコドンを持つことについてWikipediaに引用されている一つの文献を読んだが、その論文にははっきりと強調されている...。

「この研究で分析された全てのヒト・コロナウイルスは、アルギニンに対する2つの同義コドン（CGC、CGG）、プロリンに対するCCG、ストップコドンに対するUGAを全く使用していない。" - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7487440/

私の主張は非常に単純である。

自然界には、アルギニンのCGGコドンをフリン切断部位に使うウイルスは存在しない。私はBlastデータベースでそれをチェックしました。検索しました。何も出てきません。

したがって、2つのCGGコドンを含むフリン切断部位を持つ自然界に存在するウイルス（できればModernaが出現する前に出現したもの）を示してくれれば、私の主張を打ち破ることができます。

残念ながら、あなたはXXX（私ではなく、ウィキペディア）に騙されたのです。

と言われた。

教授からは何の反応もなかった。しかし、不思議なことにウィキペディアは上の記事の参照番号を107から116に変えている。それでも同じ論文にリンクしているのだろうか？つまり、ウィキペディアは、一人のジャーナリストとは対照的に、「科学者」が、MERSにCGGコドンが存在することを指摘し、その中で分析されたヒト・コロナウイルスはどれもダブルCGGコドンを使用していないと明確に宣言している論文を引用して、自然界でダブルCGGが起こる確率が低いことを誤って推論しているのである。ウィキペディアは、製薬会社の利益を守るために偽情報を提供している。

しかし、これはすべて-あえて言えば-学術的なものである。なぜなら、フリン切断部位（PRRAR）にCGG二重鎖を持つウイルスは、Covid-19とダウ・アグロサイエンス社やモンサント社などが改変した植物ウイルス以外には全く存在しないのである。あなたがジャーナリストであろうと細胞生物学者であろうと、あるいはその両方（私のように）であろうと、あるいはどちらでもなくても、この記事はあなた自身がその事実を確認するためのツールを与えてくれます。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/ PRRARをコードするCCTCGGCGGCACGTを検索してください。

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