W.H.O. 子供たちが罹患している新しいタイプの重症肝炎についてグローバル・アラートを発表
W.H.O. 子供たちが罹患している新しいタイプの重症肝炎についてグローバル・アラートを発表 ファイザー社の研究によりCOVIDワクチンが原因であることが示唆される
2022年4月22日
by The Exposé
2022年4月15日、世界保健機関（WHO）は、英国で先月から健康だった子どもたちが罹患している、原因（病因）不明の新しいタイプの重症急性肝炎について、世界的な注意喚起を行いました。
また、スペインとアイルランドでも患者が報告されています。検査では、これまで知られていたすべての肝炎ウイルスが除外されています。これまでに74例の患者が発見されており、さらに増えると予想されています。WHOの警告は次のように言っています:
「確認された症例の臨床症状は、主に10歳までの小児において、肝酵素の著しい上昇を伴う急性肝炎であり、しばしば黄疸を伴い、時に胃腸症状が先行する。一部の症例では、小児専門の肝臓病棟への搬送が必要となり、6人の子どもが肝移植を受けました。4月11日現在、これらの症例のうち死亡例は報告されておらず、疫学的に関連する症例が1例検出されています。
今回の発表は、英国健康安全局（UKHSA）が最近、子どもの肝臓の炎症（肝炎）が通常より高い割合で検出されたことを受けたものです。同様の事例は、スコットランドでも評価されています。
肝炎は、肝臓に影響を及ぼす疾患で、小児によく見られるいくつかのウイルス感染など、さまざまな理由で発症する可能性があります。しかし、調査中のケースでは、肝炎の原因となる一般的なウイルスは検出されていません。
肝炎の症状は次のとおりです。
暗色尿
淡い灰色のうんち
かゆみを伴う皮膚
目や皮膚の黄変（黄疸）
筋肉と関節の痛み
高熱
気分が悪い
いつも異常に疲れている
食欲不振
おなかの痛み
WHOは、Covid-19ウイルスが集団発生に関与している可能性について議論した：
「重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）およびアデノウイルスは、いくつかの症例で検出されている。英国では最近、SARS-CoV-2と共流行するアデノウイルスの増加が観察されているが、これらのウイルスが病因（病気の発症メカニズム）に果たす役割はまだ明確になっていない......」
「SARS-CoV-2やアデノウイルスが陽性となった症例もあるが、症例間の関連性を明らかにするために、ウイルスの遺伝的特性評価を行う必要がある。」
肝炎の原因として考えられるものは、他にもあります。
これらは、自己免疫性肝炎と、ワクチン、薬物、毒素、およびアルコールの二次的な結果として起こる肝炎を含みます。
自己免疫性肝炎は、体が肝臓の組織に対する抗体を作ることによって起こる病気です。
自己免疫疾患は、Covid-19ウイルス感染とCovid-19ワクチン接種の両方と関連することが知られています。
2021年9月にPubMedで発表されたAuto-immune hepatitis following COVID vaccinationというタイトルの症例報告論文には、コビッド-19ワクチン接種後の自己免疫性肝炎の2症例が記載されています。
新型肝炎発症の合併症要因として考えられるCovid-19ワクチン接種の調査はまだ行われていないが、まさに真っ先に調べるべきところであろう。
コビッド-19ワクチンのスパイク蛋白は、体内で生成される他の蛋白と同様に注射部位に留まり、数週間は持続すると想定されていた。
しかし、誰もが知っているように、uと私は仮定されていて、ファイザー自身の研究は、そうではなく、スパイクタンパク質はmRNA COVID-19ワクチン接種後に体中を循環し、最高濃度は肝臓に行き着くことを示している。
「注射部位以外の平均濃度は肝臓で最も高く、男性で27.916μg equiv lipid/g（投与量の21.5％に相当）、女性で30.411μg equiv lipid/g（同18.4％に相当）の値が観測されました 」とあります。
日本の規制当局が行ったファイザー社製ワクチンの生体内分布調査によると、コビッド19注射剤の内容物は注射部位から血流に乗って移動し、注射後少なくとも48時間は肝臓、脾臓、副腎、卵巣などの様々な臓器に行き着くことが示されています。
BNT162b2注射を受けた動物では、肝臓肥大、空胞化、γ-グルタミルトランスフェラーゼ (γGT) 値の上昇、アスパラギン酸トランスアミナーゼ (AST) とアルカリホスファターゼ (ALP) 値の上昇など、可逆的な肝臓への影響が認められた [source]
研究者らによると、LNPデリバリーシステムによって誘発される一過性の肝臓への影響は、以前に[sources 1,2,3,4]報告されている。
ルンド大学臨床科学科のAldénらは、このような背景から、BNT162b2がin vitroでヒト肝細胞株に及ぼす影響を調べ、BNT162b2が内因性メカニズムによってDNAに逆転写されるかどうかを調査した。彼らは、Current Issues of Molecular Biology誌に論文を発表しました。
著者らは、mRNA ファイザーワクチンがヒト肝細胞に入ると、核内にある細胞のDNAが刺激され、LINE-1遺伝子の発現が増加してmRNAが作られることを発見した。
mRNAは核を出て細胞質に入り、そこでLINE-1タンパク質に翻訳される。その後、ORF-1と呼ばれるタンパク質の一部が核に戻り、ワクチンのmRNAに結合して逆転写され、スパイクDNAとなる。
また、 「BNT162b2ワクチン接種後に自己免疫性肝炎を発症した症例が報告されている」 ことから、肝細胞の表面に発現しているスパイクタンパク質が免疫系の標的となり、自己免疫性肝炎を引き起こす可能性があることも明らかになった。
著者らは、ファイザー COVID-19ワクチンの初回接種の一週間後に自己免疫性肝炎を発症した、健康な35歳女性の最初に報告された症例に言及していた。このことから、著者らは、 「ワクチン接種により誘発されたスパイク指向性抗体が、素因のある個人においても自己免疫状態を誘発する可能性がある」 と結論づけた研究を実施することになった。
研究者のBrilら (2021) は、 「SARS-CoV-2感染の重症例は、組織損傷に寄与する自己炎症性調節不全を特徴とする」 ことを見出した。ウイルスのスパイクたんぱく質が原因であるようだ。彼らはまた、組織学的に好酸球の存在が明らかにされたことを報告した。好酸球は薬物または毒素誘発性肝障害でより一般的に認められるが、自己免疫性肝炎の症例でも認められることがある。
彼らは「また、ワクチン投与後6日目に発症した自己免疫性肝炎 [....] の症状を特徴とするワクチン関連薬物誘発性肝障害が存在している可能性もあり、この症状は直感的に短期間として現れる。しかしながら、過去の報告ではワクチン接種後わずか数日の潜伏期間が観察されている」と主張した。
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