FDAの文書によると、「covid」PCRテストは、テスト校正用の分離されたcovidサンプルを使用せずに開発されたことを認めており、事実上、別のものをテストしていることを認めている。
2021年8月1日/イーサンハフ
米国食品医薬品局（FDA）が発表した文書によると、悪名高い武漢コロナウイルス（Covid-19）のPCR検査は、実際の中国製ウイルスのサンプルではなく、一般的な風邪ウイルスの遺伝子材料を用いて開発されたことを公然と認めています。
フォーチ・インフルエンザの「変異型」はまだ適切に分離されていないため、FDAは代わりに通常の風邪やインフルエンザのウイルスを使ってPCR検査を行った。つまり、中国の細菌が「陽性」と判定された人は、実際には季節性インフルエンザが陽性であるだけなのだ。
これはもちろん、2020年にインフルエンザがほぼ消滅した理由を説明するもので、病気になった人は皆、「コビド」の診断を受けたからです。多くの人が最初からこのようなことを言っていて、「陰謀論者」と呼ばれていましたが、今ではFDAが、このすべてのことが最初から詐欺だったという真実を白状しています。
FDAの文書には、PCR検査キットの検査マーカーとして通常の季節性インフルエンザの遺伝子が使用されていることが明記されている。
少し長くなりますが、ご自身でご覧になって、その欺瞞をご理解ください。Fauci Fluの存在を正確に識別する正当な検査は存在せず、これこそが決定的な証拠なのです。資料より：
2019-nCoVのテストが開発され、この研究が実施された時点では、CDCで使用できる定量化されたウイルス単離株がなかったため、2019-nCoVのRNAを検出するために設計されたアッセイは、臨床検体を模倣するために、既知の力価（RNAコピー/µL）の試験管内転写全長RNA（N遺伝子；GenBank accession: MN908947.2）の特徴的なストックを、ヒトA549細胞の懸濁液とウイルス輸送媒体（VTM）からなる希釈液にスパイクしてテストされました。
また、この文書で明らかになったことは、FDAが検査結果を「プール」して不正確な数値を出していることを認めたことです。FDAは文字通り、プランデミックの物語の一部としてデータを製造しており、それがこの文書ですべて明らかにされています。
不正なPCR検査がワクチン虐殺の推進に利用される
これらのことは、過去1年半の間に流布したプランデミックのシナリオが捏造された偽物であることを証明しています。人々が本当に「陽性」と判定されているものが何なのか、あるいは単なる一般的なインフルエンザなのかは、検査が本質的に不正なものであるために不明です。
より多くの人々が事実に目を向けることができれば、公衆衛生上の「緊急事態」を隠れ蓑にして、意に反して全員に強制的にワクチンを接種することを目的とした政府のワクチン大量虐殺計画に歯止めをかけることができるかもしれません。
今はまだその段階ではありませんが、バイデン政権は、「命を救う」ためにトランプ・ワクチンの接種を拒否した場合、アメリカ人から仕事や教育、さらには食料を奪う計画を本格的に進めています。
私たちは今、社会の岐路に立っています。このような医療ファシズムの存続を許すのか、それとも政府の専制政治に最終的にノーと言うのかを決める時が来ているのではないでしょうか。
特に子供に関しては、政府がこの不正なPCRテストを裏付けにして推し進めようとしていることは、ジェノサイドに他なりません。そして、私たちがそれを止めない限り、最終的には私たち全員が影響を受けることになります。
「ワクチンが効くなら、接種した人は他の人から守られるべきだ」とコメントした人がいましたが、これは正しい指摘です。
「もし、ワクチンを打っていない私たちから亜種が感染していると言うのなら、それを裏付ける証拠はあるのだろうか？ワクチンを接種した他の人からうつったのではないと、どうやって断言できるのか？それができないのです。ワクチンを受けた人が感染することができるということは、それを広めることもできるに違いない。」
中国製ウイルスの欺瞞に関する最新のニュース記事は、Pandemic.newsでご覧いただけます。
この記事の情報源は以下の通りです：
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今回はイーサンハフの記事ですが、少し前にマイクアダムスの記事で同じ内容を紹介しました。
双方の記事には参考リンクが貼られています。
その中でのFDAのPDFが非常に重要です。
イーサン・ハフ
『FDAの文書には、PCR検査キットの検査マーカーとして通常の季節性インフルエンザの遺伝子が使用されていることが明記されている。』
マイク・アダムス
『CDCとFDAは共謀して、SARS-CoV-2「コヴィド」ウイルスの物理的サンプルがなかったため、ヒト細胞と風邪ウイルスの断片を組み合わせたコヴィド-19検査プロトコルを捏造したことが、FDAの文書で認められました。』
っとなっています。
マイク・アダムスの記載内容をみると「ダン・ディックス」氏の内容から入った記事ですね…
そこで問題のFDA PDFリンクを⇩もう一度貼っておきます（80ページ）
https://www.fda.gov/media/134922/download
全文和訳するといいのですが、時間の取れる時にすることにして（あるのか？そんな時間w＾＾:）一部訳したのでそれを載せておきます。
『分析性能：
Limit of Detection (LoD):
LoD試験では、全複製（真の陽性）の約95％が陽性と判定される2019-nCoVの検出可能な最低濃度を決定する。LoD は、特徴的なサンプルを用いた限界希釈試験によって決定された。
CDC 2019 Novel Coronavirus（新規コロナウイルス） (2019- nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel（診断パネル）に含まれるrRT-PCRアッセイの分析感度は、Limit of Detection（検出限界）研究で決定された。
テストが開発され、本試験が実施された時点では、2019-nCoVの定量化されたウイルス単離株はCDCで使用できなかったため、2019-nCoVのRNAを検出するように設計されたアッセイは、既知の力価（RNAコピー／µL）のin vitro（試験管内で）転写された全長RNA（N遺伝子；GenBank accession: MN908947.2）の特性化されたストックを、臨床検体を模倣するために、ヒトA549細胞の懸濁液とウイルス輸送培地（VTM）からなる希釈液にスパイクして試験した。サンプルは、QIAGEN EZ1 Advanced XL装置とEZ1 DSP Virus Kit (Cat# 62724)を用いて抽出し、QIAGEN DSP Viral RNA Mini Kit (Cat# 61904)を用いて手作業で抽出した。
リアルタイムRT-PCRアッセイは、CDC 2019-nCoV Real-Time RT-PCR Diagnostic Panelの使用説明書に従い、Applied Biosystems™ 7500 Fast Dx RealTime PCR InstrumentでThermo Fisher Scientific （サーモフィッシャーサイエンティフィック）TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG (Cat# A15299)を用いて実施した。
各アッセイの予備的なLoDは、各抽出方法で精製したRNAの3重サンプルをテストして決定した。試験管内で転写された全長RNAの特徴的なストックを10倍に希釈して抽出し、テストすることで、おおよそのLoDを特定した。LoDの確認は、3倍連続希釈のRNAサンプルを20回抽出して行った。LoDは、複製の95％以上（19/20）が陽性となる最低濃度として決定した。』
P40の部分です。
これは正当性をなんとか維持しようとしている内容ですが、裏読みすると色々と見えてくる内容です。
額面通りの文字だけでなく、隠れている部分を読む必要がありますね…
なんせ出所がFDAだからねw😅
それと英語は日本語になりませんw日本語も英語にはなりませんw＾＾
基本的に別物で、其々は独立していると考えています。
だから訳すのはその人の感性による影響が出ることが多い…
一応自分が紹介する記事は全て元記事のリンク貼ってありますので、気になる方は独自に訳してみてください。
本来なら英語の原文をそのまま読み理解するのが良いのではと思うのですが、なんせ自分の脳は日本語脳なので、自分が読むためにも訳している始末です＾＾
まぁ〜元々PCR生みの親「キャリーマリス」が感染症検査に苦言を述べていたからね😎
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