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COVID-19「ワクチン」は米軍が開発した兵器

あかいひぐま

2023 年 1 月 5 日
https://vaccineimpact.com/2023/the-covid-19-vaccines-are-weapons-developed-by-the-u-s-military/

コメント：Brian Shilhavy
ヘルスインパクトニュース編集部

COVID-19注射が「突然死」の流行に関連しているという事実に、より多くのアメリカ国民が目を覚ます中、これらの急造された緊急使用許可（EUA）「ワクチン」は、オルタナティブメディアの多くによってより精査されており、米国防総省が当初からこれらの注射の資金と開発の背後にあったという十分な証拠が今、得られているのです。

2020年にドナルド・トランプ大統領によって初めて「ウイルスとの戦争」と呼ばれましたが、これは最初から計画された軍事作戦であったことは今や明らかであり、「ワクチン」と呼ばれるこれらの大量破壊兵器を迅速に進めるために連邦資金を放出した軍事作戦にも「ワープスピード作戦」という軍事名称が与えられました。

米軍計画は毎年トリリオンを飲み込む巨大なブラックホールであり、その金の半分がどこに行くのかさえ分からない。ペンタゴンは過去5年間の監査にすべて失敗し、2022年にはその資産の半分以上を説明できなかったからである。(Source)

彼らは、2027年までに最初の監査に合格できることを「希望する」と公言しているため、この問題をすぐに解決するふりをすることさえしないのである。(Source)

COVID「対策」という「見えない」敵と戦うための軍事費に2年間資金を提供した後、その資金の多くは2022年の初めにウクライナに切り替わった。

Brownstone Instituteは、EUAの銃撃はどれも米軍なしでは不可能であり、そのほとんどが国民から隠されてきたという証拠を見事にまとめたものを発表したところです。

Brownstone Instituteが、Health Impact Newsと同様に、他の人が彼らの作品をコピーして再出版することを許可するCreative Commonsライセンスを提供していることを、私は高く評価しています。

他の出版社がクリエイティブ・コモンズ・ライセンスで要求されているように、適切に帰属表示をせずに私たちの記事やグラフィックを日常的に使用していても、これによって一般の人々にとって不可欠な情報を最大限に流通させることができます。

オルタナティブ・メディアが発行するコンテンツは、ますますSubstack.comに移行しており、作者はそこにアクセスするために有料壁を設置することができる。

以前にも書いたが、Substack.comに出資している同じ資本のベンチャー企業の多くは、Twitterのような他のソーシャルメディア企業にも出資しているのである。参照

2023年、プライバシー保護は最優先事項であるべき - Substackに注意!

また、私は独立系出版社の素材を使用した場合に寄付を依頼することはありますが、クレジットカードや個人情報をSubstack.comに提供することはありません。2020年、このプラットフォームは「誤って」加入者の数千の電子メールを公開した。(Source)

Brownstoneの資金源がどこにあるのかは知らないが、少なくとも、彼らがあなたの個人情報を収集することなく、無料で彼らの記事を読むことができる。創設者のJeffrey A. Tuckerは、Epoch Timesのシニア経済コラムニストでもある。(Source)

エポックタイムズは、ウィキペディアによると、法輪功キリスト教宗派の中国の反体制者が十分な資金を提供しているようですが、ほとんどの記事でペイウォールを要求しています。

国家安全保障の要請がCOVID-19ワクチンの安全性を妥協させたのか？

フィリップ・M・アルトマン著
ブラウンストーン研究所

この論文の共著者には、Phillip M. Altman BPharm(Hons) MSc PhDのほか、James Rowe BPharm, MSc, PhD FRSN, Wendy Hoy AO FAA FRACP, Gerry Brady MBBS, Astrid Lefringhausen, PhD, Robyn Cosford MBBS(Hons) FACNEM FASLM, and Bruce Wauchope MBBS - DTM&H, Dip OBS RACOG, FRACGPが名を連ねています。

米国国防総省（US DoD）は、SARS-CoV-2ウイルスへの対応、Covid 19ワクチンの開発・配布において主要な役割を担ってきたが、その事実は一般には隠されてきた。これらのプロセスでは、医薬品に要求される多くの標準的な手順が省略されたり回避されたりしています。

これらのワクチンを治療薬ではなく「対策」と定義することで、緊急時使用許可への迅速な移行と広範囲な展開が可能になった。多くの有害な結果は、公衆衛生問題に対するこの秘密の軍事的対応の結果であった。なぜオーストラリアを含む世界各国の政府は、米軍によって推進されたこの急ごしらえのワクチン技術にさらに多額の投資をすることを計画しているのでしょうか？

ワープスピード作戦

米国食品医薬品局によるCOVID-19ワクチンの緊急使用許可（FDA、2020年）、オーストラリアにおける最初のCOVID-19ワクチンの仮承認（TGA、2021年）により、これらの薬剤は、致命的なグローバルパンデミックに対する医薬品業界による革新的な救命対応として歓迎されました。

メッセンジャーリボ核酸（mRNA）技術を用いたこれらの新規COVID-19遺伝子ベースのワクチンの開発、試験、医薬品規制認可は、従来のワクチンの開発・認可が通常10年程度かかるのに対し、1年未満で行われたと言われています。(Seneff and Nigh, 2021）。これは、ワープスピード作戦のもと、米国政府によるワクチン企業への資金援助によって助けられたと一般に語られた。

国民は、これらのCOVID-19遺伝子ベースのワクチンは「安全かつ有効」（CDCa, 2022）である、つまり、ウイルスによる感染や重病や死亡の可能性を防ぎ、ウイルスの感染も防ぐと言われたのです。私たちは今、これらのワクチンが感染も伝播も防いでおらず、COVID-19の継続的な高い発生率を防いでいないことを知っている。さらに、製薬業界の歴史上、他のどの医薬品よりも重篤な有害事象と死亡の前例のない発生率に関連しているのである。(Turni and Lefringhausen 2022; Altman, 2022; CMN, 2022; Blaylock, 2022)。

米国CDCのワクチン有害事象報告システム（VAERS）に基づくと、これらの「ワクチン」に関連する有害事象報告は1,476,227件（CDCb、2022年）。2022年12月2日までの報告で、死亡32,621人、入院185,412人が含まれています。さらに、導入と同時に世界各地で原因不明の死亡が増加していることが報告されています。オーストラリアでは、2022年8月までに、平均より18,671人（17％）多い超過死亡があり、これらの死亡のほとんどはCOVID-19によるものではない（ABS、2022年）。 私たちは、おそらく史上最悪の健康被害に直面しているのです。

製薬業界、私たちの政府、医薬品規制当局は、なぜこのような間違いを犯したのだろうか？ この疑問に対するもっともらしい答えが、ここ数週間のうちに浮かび上がってきた。

国家安全保障のための作戦

製薬会社がコビッドワクチン開発プログラムを推進したという一般的な考えとは異なり、米国FDAのウェブサイト（FDA, 2020）によると、米国国防総省（DoD）がコビッドワクチン開発プログラムをその開始時から完全に掌握していたことが明らかにされている。DoDは当時から、開発、製造、臨床試験、品質保証、流通、管理を担当している（FDA, 2020; Rees and Latypova, 2022; KEI, 2022; Medical Defense Consortium, 2022; Rees, 2022）。大手製薬会社は、国防総省の下請けとして事実上行う「プロジェクト調整チーム」として関与してきた。ワープスピードワクチン計画の最高執行責任者は米国国防総省、最高科学顧問は米国保健社会福祉省（HHS）である。

遺伝子組み換えワクチンの本質

COVID-19「ワクチン」の本当の性質は、主流メディア、大手製薬会社、政府によって大きく誤って伝えられており、一般の人々には十分に理解されていない。 これらの製品を「ワクチン」と呼ぶことで、ほとんどの人々は、比較的安全でよく研究されたものと考え、その普及を容易に受け入れている。しかし、それらは本当のワクチンではなく、遺伝子に基づく重大な介入であり、どの集団においても広く展開されたことはなく、特に子供、乳児、妊婦を含む健康な個人には決して展開されたことはありません。 この意味で、それらは実験的なものとみなされるべきです。

COVID-19「ワクチン」は、米国FDAの細胞・組織・遺伝子治療室が「遺伝子治療製品」と定義する治療薬の特別なクラスに該当し、「病気の治療を助けるために新しいまたは修正された遺伝子を体内に導入する」ことが含まれます（FDA、2018年）。これまで、遺伝子治療製品の使用は、通常まれな、深刻で衰弱した疾患または遺伝的状態の治療に限られていました。それらは、永久的な世代間の遺伝的損傷、癌、生殖能力の妨害を引き起こす可能性がある。

FDAおよび他の医薬品規制機関は、前臨床（FDA, 2013）および臨床（FDA, 2015）研究の両方について、そのような製品の開発および試験においてメーカーを指示する特定の規則およびガイドラインを有しています。 しかし、FDAは、これらの遺伝子治療ガイドラインに従って、これらのCOVID-19「ワクチン」を評価しませんでした。

加速する開発

メッセンジャーRNAプラットフォーム技術は、少なくとも2012年からDARPA（国防高等研究計画局）によって研究されてきた（McCullough, 2022）。 2020年初頭、COVID-19ワクチンを開発するためのパニックにおいて、特定の重要な研究開発手順が省略され、回避され、縮小され、あるいは論理的に連続した方法で行われず、確立した実験室または製造基準に従って行われませんでした。スパイクタンパク質は活性薬剤であり、免疫反応に直接関与していますが、その薬理学と毒性学は、通常必要とされる動物またはヒトでの研究が行われていません。

その他、適切な動物種での発がん性、変異原性、遺伝毒性、生殖毒性などに関する重要な研究がなされていないことも注目すべき不備である。特に、mRNAの遺伝物質が個体のDNAに逆転写される可能性については、調査されていない。さらに、スケールアップ製造は時期尚早であり、大量に製造された製品が少量で製造されたものと同じであることを保証するための十分な品質管理がなされていなかった。

このような研究がなければ、「ワクチン」の効力、mRNAの完全性、汚染物質の有無、安定性を保証することはできない。このような見落としが、現在これらのワクチンに関連して報告されている重篤な薬物有害反応や死亡率を予測できなかった直接の原因となっているのです。

リスクを軽減するために、ワクチン開発では複数の技術、複数の施設、冗長性を利用することが計画された。また、既存の施設を活用することも行われました。迅速性の観点から、初期開発から大規模生産に至る従来の経路を使用しない計画であった。 開発をスピードアップするためには、GMPやGLPなどの品質基準やガイドラインを避ける必要があり、従来の新薬承認申請（NDA）や生物製剤承認申請（BLA）も回避された。

その代わりに、緊急時使用承認（EUA）に向けて、圧縮されたタイムラインと重複する開発段階を利用して、プロセスを迅速に進めました。スケールアップと大量生産は、臨床試験の前ではなく、並行して計画されましたが、これもまた、一般に認められた適正製造規範に反していた可能性があります。これらのアプローチは、おそらく潜在的な災いのもとであった。(Latypova, 2022; Watt and Latypova, 2022)。

法的枠組み

米国政府は、以下のように多くの国防総省の研究プログラムを承認し、資金を提供し、契約し、管理することができる。

  • 緊急時使用許可規則（1997年）は、緊急の場合、新薬の安全性と有効性のデータを、通常の承認に必要なものより少ない裏付けで利用できるようにするものである。

  • その他の取引権限規制（2015年）は、連邦法および規制を遵守する必要のない契約上の取引を許可するものであり

  • 公共準備・緊急事態準備法（PREP法2020）は、国防総省との契約取り決めに関与する企業の有限責任を確立している。

米国国防総省の2つの機関、国防高等研究計画局（DARPA）と生物医学高等研究開発局（BARDA）は、様々な製品の研究開発・認可に大きな資源を持っている。また、そのような機能を持つ多くの企業と契約しています。

COVID-19ワクチンを含むこれらのプログラムの製品は、医薬品ではなく「対策品」「試作品」「実証品」として分類されることがあります。これらのラベルにより、通常医薬品に要求される長大な従来の規制、商業開発、試験の経路を回避し（ICH、2022年）、緊急使用承認に進むことができるのです。

大量製造のラッシュ

コビドワクチンの利用を急いだ結果、バッチ間のばらつきが生じ、一部のバッチではワクチンの副反応や死亡率が高くなったと報告されています（Gutschi, 2022）。さらに、16カ国の少なくとも26人の研究者／研究チームが、さまざまな顕微鏡分析法を用いて、コビッドワクチンのバイアルと、広くワクチンを接種した人々の血液の両方に、現時点では満足な説明ができない未申告の微視的幾何構造およびチューブ状構造が存在すると報告している。さらに、さまざまな分光学的分析法によって、未申告の金属や予期せぬ金属の存在が検出されている（German Working Group, 2022; Hughes, 2022）。

通常の状況であれば、コビドワクチンに関連する品質、有効性、安全性の問題のほんの一部でも報告されれば、即座に撤回されるはずですが、そうはなっていません。世界の医薬品規制当局は、意図的に問題に目をつぶっているように見える。政府や主要メディアは、真実を明らかにすることや、これらの重要な問題について公開討論を行うことに関心を示さないようです。なぜだろうか？

その答えは、国家安全保障の観点から、米国国防総省が2020年初頭の脅威の発生当初からコビドワクチンの資金調達、開発、テストを担当したからだと思われる。初期のパニックでは、通常の慎重な品質、安全性、有効性の考慮が損なわれました。医薬品規制当局は、これらのワクチンを承認し、支持することに黙認的な役割を演じ、そして今も演じ続けています。私たちは、これが間違いであったことに気づきました。現在、多くの人が、コビドワクチンは益というより害をもたらしたようだという意見を持っています（Dopp and Seneff, 2022）。真実を明らかにすることは、遅く困難なプロセスであり、それは今日まで続いている医師と科学者に対する激しく前例のない検閲によって悪化している。

まとめ

COVIDワクチンについては、適切な製造方法、品質管理、基礎薬学的および毒物学的研究の欠如、適切な臨床安全性および有効性研究の欠如に関する多くの疑問が生じている。医薬品規制当局は、これらの製品に関連して報告された前例のないレベルの重篤な薬物有害反応と死亡を認めたくないようである。また、多くの国で、これらの製品の使用が疑われるあらゆる原因による過剰死亡が増加していることについても、深刻な懸念があります。私たちの保健当局は、ワクチン自体に原因があるかもしれないと考えることを断固として拒否しています。

国民は、これらのCOVIDワクチンが完全に承認されていないにもかかわらず、無条件に「安全かつ有効」であると言われました。なぜ、品質、安全性、有効性に関する通常の基準がこれらのワクチンの開発と試験に適用されなかったことを国民に知らせなかったのでしょうか？なぜ秘密にされたのでしょうか？なぜオーストラリアを含む世界中の政府が、この安全でないワクチン技術にさらに多額の投資をすることを計画しているのでしょうか？このような国家安全保障の取り決めは、将来のワクチンや他の医薬品にも適用されるのでしょうか？

人類と将来のすべての世代の運命は、文字通り重大な転換点に立っている。

参考文献

  • Altman P、Rowe J、Hoy WE、Brady G、Lefringhausen A、Cosford R、Wauchope B. 国家安全保障上の義務は、Covid-19 ワクチンの安全性を危うくしましたか?

The Brownstone Instituteで記事全文をお読みください。

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