FOIA 文書は、COVID-19 の「ワクチン」が生物兵器攻撃に対する「医療対策」として扱われたことを証明しています。

COVID-19「ワクチン」がバイオ兵器攻撃への「医療対抗策」として扱われていたことがFOIA文書で証明される。COVID作戦全体は米国国家安全保障会議によって運営され、製造上の安全対策や情報開示は一切行われていない。

NATION HAL TURNER 08 JANUARY 2023
https://halturnerradioshow.com/index.php/en/news-page/news-nation/foia-documents-prove-covid-19-vaccines-were-treated-as-medical-counter-measures-to-a-bio-weapon-attack-entire-covid-operation-run-by-us-national-security-council-with-no-manufacturing-safeguards-or-disclosures

国防総省がCOVID-19プログラムを当初から管理していたことが新資料で明らかになった。FDAのワクチン承認プロセスは劇場だった。PREP法、緊急時使用許可、その他の取引権限（OTA）の組み合わせは、規制されていないワクチンを提供する大手製薬会社、政府機関、医療関係者をいかなる責任からも保護した。

議会で可決された法令、現行法の調査、および情報公開法を通じて得られた詳細な情報によれば、国防総省は外国からの攻撃に対する「対抗措置」としてCOVID-19ワクチン・プログラムを所有、実施、および監督しているとのことです。国民が組織的な恐怖キャンペーンにさらされる中、米国政府はコビドへの対応を国家安全保障上の脅威として管理していたのです。

この調査と文書（Click Here）は、製薬会社の契約研究機関（CRO）の元幹部、サーシャ・ラティポワと集中法律研究家のキャサリン・ワット（ここをクリック）によって入手されたものです。

三本足スツール

この潜入捜査は、3つの重要な法術を駆使して計画された。

1. 緊急時使用許可（EUA）

2. 準備法

3. その他の取引権限

トランプ大統領は2020年3月13日、スタッフォード法に基づき公衆衛生緊急事態（PHE）を宣言し、国家安全保障会議をコビド政策の担当とした。コビッド19ワクチンは、ワクチンや医薬品として規制されていないグレーゾーンの製品である「医療対策品」です。

「国家安全保障会議を担当させ、戦争行為として扱ったのです」とラティポワは言った。

Operation Warp Speed/ASPRの報告によると、国防総省はコビッド対抗措置の開発、製造、流通を命令、監督し、厳しく管理し、主に国防総省が以前から確立していた軍事請負業者とコンソーシアムのネットワークを活用した。

国防総省（DoD）、生物医学高等研究開発局（BARDA）、保健福祉省（HHS）は、大規模製造の試作実証として、「ワクチン」を含むすべてのコビド対策を、その他の取引権限の下で規制や透明性を回避して発注しました。PHE時にEUAの下で使用されるプロトタイプとして、「ワクチン」を含むコビド対策品は、製造品質、安全性、および表示に関する米国の法律を遵守する必要はないのです。

ラティポワは、「米国政府は、国民に対して詐欺的な疑似 "規制 "のプレゼンテーションを維持しながら、"プロトタイプ "の法的地位を明確にすることなく、非適合生物材料を米国人に投与することを承認し資金を提供し、通常の規制監督の対象外にしていたことが示唆される」と述べています。

「最も信じられないのは、米国議会が制定した現在の法律が、この隠蔽行為を合法としているように見えることだ！」

PHEのもとでは、医療対抗措置は医薬品として規制も保護もされていない（21 USC 360bbb-3(k) ）

アメリカ国民は、FDA、CDC、そしてアンソニー・ファウチのような有力者がCOVID-19ワクチン・プログラムを監督していると信じ込まされた。彼らの関与は組織的な情報操作であった。COVID-19ワクチンの研究、材料の入手、流通、情報共有に関するすべての決定は、国防総省によって厳しく管理されていた。

何百ものコビド対策契約が発覚している。多くの開示は冗長化された形になっている。しかし、ラティポワとワットは詳細を埋めるための情報源を見つけた。

これらの契約を見直すと、米国政府（DoD/BARDA）による高度な管理が行われていることがわかる。それは、成果物の範囲を「デモンストレーション」と「プロトタイプ」のみに指定する一方、臨床試験と製造品質管理を契約で支払われる業務範囲から除外している。

製薬会社が金銭的なリスクなく自由に偽の臨床試験を行えるように、契約には、2005年PREP法および関連する連邦法に基づき、メーカーおよび供給・流通チェーンに沿ったすべての請負業者の責任を排除することが盛り込まれています。

なぜ規制当局も裁判所も動かないのか？ラティポワとワットによれば、最近成立した法律と行政命令の組み合わせで、嘘をつくことが合法になるのだそうだ。HHS長官は、健康国家緊急事態が3ヶ月ごとに議会によって延長され続けるなら、誰に対しても責任を負わない。

COVID-19が発生した瞬間から、重要な情報作戦が開始された。米国政府、情報機関、メディア、そしてビッグ・テックが結託して、反対する医師や評論家、そして実行可能な代替療法を中傷しながら、ワクチンを緊急使用許可法の下で合法的に指定させることを目的とした激しい圧力キャンペーンを組織し実施したのです。この指定によって、標準的な安全性と公衆衛生プロトコルを欠いた迅速な製造が可能になったのです。

EUAの指定を受けるためには、他の既知の治療法や治療薬が存在してはならない。そのため、イベルメクチンやヒドロキシクロロキンのような多くの実績ある治療薬がメディアでブラックリスト化され、過去にはこれらの安価で容易に入手できる薬がその効果を謳われていたのに「馬の駆虫薬」と断じられたのです。

ピーター・マッカローやピエール・コリーなど、コビドを治療した著名な医師は、その医学的信頼性に対して前例のない攻撃に直面しています。

結果はごく一部です。

ハル・ターナー分析および個人的見解

私は弁護士ではないので、適切な法的意見を述べる資格はありません。 とはいえ、素人の私には、このCOVID-19「ワクチン」が大規模製造のプロトタイプ実証実験であると宣言されたとき、それは詐欺であったように思えるのです。

これは大規模製造のデモンストレーションではなく、一般大衆に広く配布される予定だったのです。 このことは、当初から明らかだった。この点については何の疑問もなかった。 これでは詐欺になる。

「ワクチン」を大規模製造のプロトタイプのデモンストレーションであると宣言した人々は、自分たちの言っていることが詐欺であることを知っていて、とにかくそれを実行したのです。

アメリカの連邦法学では、「不正はすべてを無効とする」とされています。 不正に起因するものは何一つ残ってはならず、不正に起因するものは可能な限り裁判所によって是正されなければならないのです。(United States v. Throckmorton (98 U.S. 61 (1878)) を参照）。 Throckmorton事件では、アメリカ合衆国最高裁判所は、「詐欺はすべてを無効とする 」と判示しました。

このように、COVID-19ワクチン事業全体が詐欺であることを関係者全員が知っていた、あるいは知っているべきだったのですから、誰も責任を免れることはできないように思います。 この真新しいmRNA遺伝子治療注射は「ワクチン」ではないだけでなく、外部からの攻撃がないこと、「医療対策」ではないこと、「大規模製造のプロトタイプ実証」という表現がすべて虚偽であることを関係者が知っていたのに、そのように配布されていたのです。

私は、このmRNAワクチンによる意図的な詐欺行為と、恐ろしい被害、負傷、死亡の範囲から、この状況は「人道に対する罪」に値すると思います。

この瞬間にも、人々はこれらの詐欺的な「ワクチン」を摂取した結果、実際に死亡しているのです。 人々はこのために刑務所に入る必要があります。

その間、誰もこれらのワクチンやその「ブースター」を服用してはいけません。 これらの材料の製造に何の安全対策も用いられていないことは今や明らかであり、これらの注射の実際の成分が何であるか誰も知らされていません。これらの注射は誰もCOVIDに感染することを防げず、誰かが他の人にウイルスを移すことを防げず、COVIDによる重症化を防げず、COVIDによる死を防げないことが今や科学的に立証された事実なのです。 さらに悪いことに、これらの予防接種に起因する負傷や死亡が広く記録されています。

これらの現実を考えると、誰もこれらの予防接種を再び受けるべきではないと考えるのが道理であろう。

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