世界中で大虐殺が続いている: COVID-19 ショットの有害薬物反応に関する欧州データベースでの死者 13,867 人、負傷者 1,354,336 人

2021年6月8日 12:53

ブライアンShilhavy
エディタ、健康への影響のニュース

薬物反応の疑いのある報告のヨーロッパのデータベースは EudraVigilance であり、実験的な COVID-19 「ワクチン」後の負傷と死亡の報告も追跡しています。

ここでは何です EudraVigilanceが自分のデータベースについて述べています：

この Web サイトは、2012 年に欧州医薬品庁によって立ち上げられ、疑わしい副作用(薬物有害反応の疑いとも呼ばれます) のレポートへの一般アクセスを提供します 。これらのレポートは、国の医薬品規制当局および医薬品の販売承認 (ライセンス) を保持する製薬会社によってEudraVigilance に電子的に提出されます。

EudraVigilance は、疑わしい副作用の報告を収集するために設計されたシステムです。これらのレポートは、医薬品の開発中のベネフィットとリスクを評価し、欧州経済領域 (EEA) で承認された後の安全性を監視するために使用されます。EudraVigilance は 2001 年 12 月から使用されています。

このウェブサイトは、医薬品の安全性の監視を支援することで公衆衛生を改善し、一般市民を含む利害関係者の透明性を高めるために開発されたEudraVigilance Access Policyに準拠するために立ち上げられました。

欧州医薬品庁の管理委員会は、 2010 年 12 月に EudraVigilance アクセスポリシーを最初に承認しました。2010年のファーマコビジランス法に基づいて、2015 年 12 月に委員会によって改訂が採択されました。このポリシーは、EEA の国家医薬品規制当局、欧州委員会、医療専門家、患者、消費者、製薬業界や研究機関などの利害関係者に、疑わしい副作用に関するレポートへのアクセスを提供することを目的としています。

透明性は当局の主要な指針であり、規制プロセスにおける信頼と信頼を構築する上で極めて重要です。透明性を高めることで、当局は、一般市民を含む利害関係者の間で、情報へのアクセスに対するニーズの高まりに対応できるようになります。(ソース)

2021 年 6 月 5 日までの彼らのレポートには、4 種類の実験的な COVID-19 注射による 13,867 人の死亡と 1,354,336 人の負傷が記載されています。

COVID-19 MRNA ワクチン MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA ワクチンファイザーバイオテック
 COVID-19 ワクチンアストラゼネカ (CHADOX1 NCOV-19)
COVID-19 ワクチンヤンセン (AD26.COV2.S )

記録された負傷の合計から、 50% 以上に相当する683,688 件の重傷がありました。

『深刻さが疑われる望ましくない効果に関する情報を提供します。死に至る、生命を脅かす、患者への入院を必要とする、別の医学的に重要な状態をもたらす、または既存の入院の延長が、持続的または重大な身体障害または能力不能をもたらす場合、それは「深刻な」と分類することができるまたは先天性異常/先天性欠損症です。』

A 健康への影響のニュースヨーロッパでは、加入者は、私たちがここに含めている4 COVID-19ショットのそれぞれのレポートを実行しました。この加入者は自発的にこれを行うことを申し出ており、負傷者や死亡者数のそれぞれの反応を集計するのは大変な作業です.EudraVigilance システムにはすべての結果を集計する場所がないためです。

これを公開し始めてから、ヨーロッパの他の人たちも数値を計算し、合計を確認しました。

2021 年 6 月 5 日までの概要データは次のとおりです。

総反応 実験のmRNAワクチン Tozinameran （コード BNT162b2、Comirnatyから）BioNTech / ファイザー： 6732死のと502162人の2021年5月6日に負傷

14,819 血液およびリンパ系障害を含む。74人の死亡
11,018 心臓障害を含む。843人が死亡
90 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。5人の死亡
6,146 耳および迷路障害を含む。3人の死亡
216 内分泌障害
7,119 眼疾患を含む。17人の死亡
45,616 胃腸障害を含む。332人の死亡
140516の一般的な障害および投与部位の条件はINCL。2,079人が死亡
387 肝胆道系疾患を含む。28人の死亡
5436の免疫システム障害がINCL。32人の死亡
15,632 感染症および感染症を含む。711人が死亡
5,552 傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。94人の死亡
11,782件の調査を含む 260人が死亡
3,730 代謝および栄養障害を含む。129人の死亡
71,816 筋骨格および結合組織障害を含む。84人の死亡
295 良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 。21人の死亡
90427の神経系障害はINCL。692人の死亡
330 妊娠、産および周産期の状態を含む。11人の死亡
100 製品の問題
8,902 精神障害を含む。99人の死亡
1,547 腎および尿路疾患を含む。103人の死亡
2,052 生殖器および乳房の障害を含む。3人の死亡
21055呼吸器は、胸郭および縦隔障害はINCL。777人が死亡
23678皮膚および皮下組織障害はINCL。60人の死亡
750 社会的状況を含む。9人の死亡
222 外科および医療処置を含む。15人の死亡
12,929 血管障害を含む。251人の死亡

総反応 実験のmRNAワクチンのためのmRNA-1273 （CX-024414）からの近代：3821死のと101767人の負傷2021年5月6日まで

1,826 血液およびリンパ系障害を含む。27人の死亡
2,822 心臓障害を含む。409人が死亡
31 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。2人の死亡
1,171 耳と迷路の障害
64 内分泌障害を含む。1人の死亡
1,575 眼疾患を含む。5人の死亡
8,770 消化器疾患含む 124人の死亡
28047の一般的な障害および投与部位の条件はINCL。1,646人の死亡
180 肝胆道疾患を含む。10人の死亡
936 免疫系障害を含む。5人の死亡
3,333 感染症および感染症を含む。219人の死亡
2,013 傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。71人の死亡
2,292件の調査を含む 85人の死亡
1,137 代謝および栄養障害を含む。77人の死亡
12,483 筋骨格および結合組織障害を含む。69人の死亡
113 良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 。14人の死亡
17861の神経系障害はINCL。382人の死亡
171 妊娠、産および周産期の状態を含む。1人の死亡
18 製品の問題
2,071 精神障害を含む。61人の死亡
670 腎および尿路疾患を含む。46人の死亡
352 生殖器系および乳房障害を含む。1人の死亡
4,831 呼吸器、胸部および縦隔の障害を含む。365人が死亡
5412の皮膚と皮下組織障害はINCL。25人の死亡
427の社会的状況がINCL。12人の死亡
311 外科および医療処置を含む。33人の死亡
2,850 血管障害を含む。131人の死亡

総反応 実験のためのワクチンAZD1222 / VAXZEVRIA （CHADOX1 NCOV-19）からオックスフォード/アストラゼネカ： 2848死のと724457人の負傷2021年5月6日まで

8,125 血液およびリンパ系障害を含む。117人の死亡
10,935 心臓障害を含む。351人の死亡
97 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。2人の死亡
7,746 耳と迷路の障害
263 内分泌障害を含む。2人の死亡
11,998 眼疾患を含む。10人の死亡
75,897 消化器疾患を含む 129人の死亡
195671の一般的な障害および投与部位の条件はINCL。769人が死亡
450 肝胆道系疾患を含む。24人の死亡
2,765 免疫システム障害を含む。11人の死亡
15,657 感染症および感染症を含む。188人が死亡
6,783 傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。57人の死亡
15,030件の調査を含む 62人の死亡
9,083 代謝および栄養障害を含む。42人の死亡
113,983 筋骨格および結合組織障害を含む。30人の死亡
275 良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 。8人の死亡
155571の神経系障害はINCL。438人が死亡
190 妊娠、産および周産期の状態を含む。3人の死亡
88 製品の問題
13,563 精神障害を含む。25人の死亡
2,518 腎および尿路疾患を含む。23人の死亡
4,578 生殖器および乳房の障害
23,942 呼吸器、胸部および縦隔の障害を含む。322人の死亡
33090皮膚および皮下組織障害はINCL。18人の死亡
678の社会的状況がINCL。4人の死亡
571 外科および医療処置を含む。16人の死亡
14,910 血管障害を含む。197人の死亡

総反応 実験用からCOVID-19ワクチンヤンセン（AD26.COV2.S）ジョンソン・エンド・ジョンソン： 466人が死亡し、25950人の負傷2021年5月6日まで

240 血液およびリンパ系障害を含む。13人の死亡
392 心臓障害を含む。48人の死亡
12 先天性、家族性および遺伝性疾患
125 耳と迷路の障害
6 内分泌障害を含む。1人の死亡
305 眼疾患を含む。3人の死亡
2,389 消化器疾患を含む。18人の死亡
6643の一般的な障害および投与部位の条件はINCL。120人の死亡
44 肝胆道系疾患を含む。3人の死亡
66 免疫系障害
322 感染症および感染症を含む。11人の死亡
267 傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。7人の死亡
1,683件の調査を含む 32人の死亡
140 代謝および栄養障害を含む。10人の死亡
4,429 筋骨格および結合組織障害を含む。14人の死亡
14 良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む)
5457の神経系障害はINCL。57人の死亡
9 妊娠、産および周産期の状態を含む。1人の死亡
8 製品の問題
275 精神障害を含む。3人の死亡
102 腎および尿路疾患を含む。7人の死亡
85 生殖器系および乳房障害
907 呼吸器、胸部および縦隔の障害を含む。37人の死亡
556 皮膚および皮下組織の障害を含む。1人の死亡
62 社会的状況を含む。3人の死亡
293 外科および医療処置を含む。23人の死亡
1,119 血管障害を含む。54人の死亡

*これらの合計は、EudraVigilance に提出されたレポートに基づく推定値です。報告された有害反応のパーセンテージに基づいて、合計ははるかに高くなる可能性があります。これらのレポートの一部は、US VAERS データベースや UK イエローカードシステムなど、個々の国の副作用データベースに報告される場合もあります。死亡者は症状ごとに分類されており、複数の症状が原因で死亡する場合もあります。

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