8,430人 死亡 354,177人 負傷 COVID-19 「ワクチン 」に関する欧州医薬品副作用データベース

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by Brian Shilhavy
ヘルスインパクトニュース編集部

欧州の疑わしい薬物反応報告のデータベースはEudraVigilanceであり、実験的なCOVID-19 "ワクチン "に伴う負傷者や死亡者の報告も追跡している。

EudraVigilance社のデータベースについての説明は以下の通りです。

「EudraVigilanceは、欧州医薬品庁(European Medicines Agency)が2012年に開設した、副作用が疑われる報告を公開するためのサイトです。これらの報告は、各国の医薬品規制当局や、医薬品の販売許可を持つ製薬会社からEudraVigilanceに電子的に提出されます。

EudraVigilanceは、副作用が疑われる報告を収集するために設計されたシステムです。これらの報告は、欧州経済領域(EEA)において、医薬品の開発段階でのベネフィットとリスクの評価や、承認後の安全性のモニタリングに使用されます。EudraVigilanceは2001年12月から使用されています。

このウェブサイトは、医薬品の安全性監視を支援することで公衆衛生を向上させ、一般市民を含む利害関係者の透明性を高めることを目的に策定された「EudraVigilanceアクセスポリシー」に準拠して開設されました。

欧州医薬品庁の管理委員会は、2010年12月にEudraVigilance Access Policyを初めて承認しました。2010年のファーマコビジランス法に基づき、2015年12月に理事会で改訂版が採択されました。このポリシーは、EEAの各国医薬品規制当局、欧州委員会、医療従事者、患者さん、消費者、さらには製薬企業や研究機関などのステークホルダーが、副作用が疑われる報告書にアクセスできるようにすることを目的としています。

透明性は、欧州医薬品審査庁の重要な指針であり、規制プロセスに対する信頼と信用を築く上で極めて重要です。透明性を高めることで、一般市民を含むステークホルダーの間で高まっている情報公開のニーズに応えることができます。(出典)」

2021年4月24日までの報告書には、実験的に開発された4種類のCOVID-19注射を受けた後の8,430人の死亡者と35万4,177人の負傷者が記載されています。

COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)

ヨーロッパのHealth Impact Newsの購読者が、ここに掲載している4つのCOVID-19の各ショットのレポートを実行しました。この購読者はボランティアでこの作業を行っていますが、私たちが見つけたEudraVigilanceシステムにはすべての結果を集計する場所がないため、各反応を負傷者や死亡者と一緒に集計するのは大変な作業です。

私たちがこれを公表し始めてから、ヨーロッパの他の人たちも数字を計算し、合計値を確認しました。

以下は、2021年4月24日までの集計データです。

BioNTech/ Pfizer社の実験的mRNAワクチンTozinameran(コードBNT162b2,Comirnaty)の総反応数。2021年4月24日までの死亡者数4,524人、負傷者数151,306人

・11,191 血液およびリンパ系障害(死亡者数40人)など
・7,372 心疾患 (死亡者数:522人)など
・50 先天性、家族性および遺伝性の障害(死亡者数3人)など
・4,183 耳および迷路の障害(死亡者数3人)など
・112 内分泌系疾患
・4,629 死亡6名を含む眼の障害
・33,33 胃腸障害(死亡者数227人)など
・227 死亡 103,813 一般障害および投与部位の状態 1459 死亡
・214 肝胆膵障害(死亡者数16人)など
・3,338 免疫系障害(死亡者数20人)など
・10,160 感染症および伝染病 (527名死亡
・3,950 傷害、中毒および処置上の合併症など 89名死亡
・7,595 捜査関係 168名死亡
・2,564 代謝および栄養障害など 91 名死亡
・53,714 筋骨格系および結合組織の障害(47人)など
・150 良性、悪性および特定不能の新生物(嚢胞およびポリープを含む)など 7名死亡
・65,745 神経系の障害(死亡者数425人)など
・192 妊娠、産褥および周産期の状態 7人
・80 製品問題
・6,008 精神障害(死亡者数63人)など
・938 腎および泌尿器系障害など 66 名死亡
・994 生殖系および乳房の障害(死亡1名)など
・13,954 呼吸器系、胸郭および縦隔系の障害(死亡者数523人)など
・16,171 皮膚および皮下組織障害 (35名) 死亡
・438 社会的状況 など 6名死亡
・124 外科的および内科的処置など 8件
・8,220 血管障害など 165件

Moderna社の実験的mRNAワクチンmRNA-1273(CX-024414)の反応総数:2021年4月24日までの死亡者数2,283人、負傷者数17,625人

・839 血液およびリンパ系障害(死亡者数16人)など
・1,278 心疾患(死亡者数 231 人)など
・7 先天性、家族性および遺伝性の障害(死亡者数2人)など
・378 耳および迷宮の障害
・23 内分泌系障害(死亡1名)
・570 眼の障害(死亡3名)など
・3,857 胃腸障害(死亡者数80人)など
・12,513 全般的な障害および投与部位の状態(1012 人)など
・77 肝胆膵障害 (死亡者数3人)など
・476 免疫系障害(3名死亡)など
・1,449 感染症および伝染病 (118人死亡
・803 傷害、中毒および処置上の合併症など 44 名死亡
・1,087 調査など 60 件
・515 代謝および栄養障害など 47件
・5,669 筋骨格系および結合組織の障害 (47人) 死亡
・48 良性、悪性および特定不能の新生物(嚢胞およびポリープを含む) 8件
・7,489 神経系障害(死亡者数 244人)など
・50 妊娠、産褥および周産期の状態
・8 製品に関する問題
・862 精神障害(死亡者数31人)など
・299 腎および泌尿器系障害(死亡者数23人)など
・106 生殖系および乳房の障害(死亡1名を含む
・2,198 呼吸器系、胸部および縦隔系の障害(死亡197例
・2,163 皮膚および皮下組織の障害(19人)など
・162 社会的状況など 6名死亡
・109 外科的および医学的処置など 13件
・1,166 血管障害(74人)など

オックスフォード社/アストラゼネカ社の実験的ワクチンAZD1222(CHADOX1 NCOV-19)の反応総数:2021年04月24日までに死亡1,579件、負傷184,833件

・5,319 死亡64例を含む血液およびリンパ系障害
・7,374 心疾患(死亡数 199 名を含む
・76 先天性、家族性および遺伝性障害(死亡2名を含む
・5,011 耳および迷宮の障害
・内分泌系障害(死亡者数2人)など
・7,922 眼の障害(死亡者数5人)など
・56,473 胃腸障害(死亡者数62人)など
・141,042 一般障害および投与部位の状態など 495名死亡
・248 肝胆膵障害 (死亡者数13人)など
・1,837 免疫系障害(死亡者数7人)など
・10,631 感染症および寄生虫など 99人
・4,341 傷害、中毒および処置上の合併症など 18名死亡
・9,798 捜査関係 21名死亡
・6,977 代謝および栄養障害(18名)など
・82,522 筋骨格系および結合組織の障害(16人)など
・144 良性、悪性および特定不能の新生物(嚢胞およびポリープを含む)など 4件
・111,873神経系の障害(死亡者数244人)など
・108 妊娠、産褥および周産期の状態
・52 製品問題
・9,514 死者数12名を含む精神疾患
・1,745 腎および泌尿器系の障害(死亡者数11人)など
・2,076 生殖器系および乳房の障害
・15,824 死亡171例を含む、呼吸器、胸郭および縦隔の障害
・23,168 皮膚および皮下組織の障害(死亡者数10人)など
・364 社会的状況(死亡者数3人)など
・383 外科的および医学的処置など 12 人死亡
・8,706 血管障害(91人)など

ジョンソン・エンド・ジョンソン社の実験用COVID-19ワクチン「JANSSEN」(AD26.COV2.S)の総反応数:2021年04月24日までの死亡者数44名、負傷者数413名

・11 血液およびリンパ系障害
・45 心臓疾患(死亡者10名を含む
・1 先天性、家族性および遺伝性の障害
・20 耳および迷宮系の障害
・1 内分泌系障害
・20 眼の障害
・109 消化器系障害(死亡1名を含む
・235 一般障害および投与部位の状態(死亡14名を含む
・3 肝胆膵臓障害
・18 免疫系障害
・44 感染症および伝染病(死亡2名)など
・34 傷害、中毒および処置上の合併症(死亡1名を含む
・61 調査
・19 代謝および栄養障害(死亡1名を含む
・95 筋骨格系および結合組織の障害(死亡1名)など
・232 神経系障害(死亡3名)など
・3 製品に関する問題
・45 精神医学的障害
・11 腎および泌尿器系障害
・5 生殖系および乳房の障害
・80 死亡者数3名を含む、呼吸器、胸郭および縦隔の障害
・50 皮膚および皮下組織障害
・5 社会的状況
・3 外科的処置および医療処置
・96 血管障害(死亡者8名を含む)

これは欧州医薬品庁(EMA)が提供する公開情報であり、誰でもEudraVigilanceシステムを利用してこのデータを確認することができます。

デンマークノルウェーは、アストラゼネカ社の実験的なCOVID-19注射剤の使用を完全に停止しました。

ノルウェー公衆衛生研究所が発表した声明によると、アストラゼネカ社のCOVID「ワクチン」は、特に若年層にとってはCOVIDそのものよりも危険であると述べています。

EMAは引き続き推奨しています。しかし、J&J社の注射には、致命的な血栓による安全警告を追加しました。(ソース)

この記事へのコメントはHealthImpactNews.comにて。

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