6. グラフェンナノ粒子でsiRNAの脳への送達をターゲットにする
2021年7月13日
ミカンデルセン
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参考
Joo, J.; Kwon, E.J.; Kang, J.; Skalak, M.; Anglin, E.J.; Mann, A.P.; Sailor, M.J. (2016). Porous silicon graphene-graphene oxide core-shell nanoparticles for targeted delivery of siRNA to injured brain = 多孔質シリコン-グラフェン酸化物コアシェル型ナノ粒子による損傷脳へのsiRNAの標的化送達。Nanoscale Horizons, 1(5), pp.407-414。https://doi.org/10.1039/C6NH00082G。
事実
著者らは、脳疾患を治療するためのRNA干渉siRNA治療薬の開発方法を紹介しています。酸化グラフェンでコーティングされた多孔質シリコンナノ粒子は、ウイルスRNAペイロードを搭載し、免疫システムの活性化を回避しながら標的部位に浸透できることが示されている。これにより、脳の指定された患部や損傷部位にsiRNAペイロードが蓄積され、遺伝子干渉や病気の遺伝子改変のためのシークエンスが引き起こされるのです。実際、「これらの障害を克服するための努力の結果、多くのsiRNAデリバリー戦略が生まれた」と書かれています。ウイルスや非ウイルス性のナノキャリアを利用した送達システムにより、安定性を高め、免疫系の活性化を回避するために、さまざまなアプローチが追求されている。ウイルスゲノムの形でsiRNAを送達するウイルスベクターは、効果的に遺伝子サイレンシングを達成することが示されているが、スケールアップの課題、低い負荷容量、変異原性や免疫原性などの安全性の懸念が、これまでのところ、これらの構築物の臨床応用を制限している。"
ナノ粒子溶液の投与方法については、「脳損傷マウスにナノ粒子を静脈内投与したところ、損傷部位に特異的にかなりの集積が見られた」とある。
図1. 神経変性疾患の治療を可能にする免疫系干渉のための酸化グラフェンsiRNAプロセス（Joo, J.; Kwon, E.J.; Kang, J.; Skalak, M.; Anglin, E.J.; Mann, A.P.; Sailor, M.J. 2016).
意見
この論文では、酸化グラフェンがウイルスRNAカーゴのキャリアまたはベクターとして使用されることを実証しています。このことから、酸化グラフェンナノ粒子を介して、ウイルスを脳に感染させることが可能であると推察される。これは、難攻不落の脳という囲いに侵入し、その遺伝子を改変し、遺伝子治療や遺伝子サイレンシングによってその機能に影響を与える方法が発見されたと仮定しているので、非常に啓蒙的な話だ。
仮説
酸化グラフェンの存在を強く示すcorona v|rusワクチン（Campra, P. 2021）は、メッセンジャーRNA mRNAだけでなく、遺伝子干渉や遺伝子サイレンシング用のsiRNAなど、他の種類のRNAの運搬にも使用できると仮定しています。これらのことから、ウイルスの運搬や、CRISPR技術を用いたヒトの遺伝子編集を実施するために使用できる可能性があります。
書誌情報
1. カンプラ、P. (2021)。[報告】をご覧ください。］ 水性懸濁液中の酸化グラフェンの検出（Comirnaty™ RD1）：光学および電子顕微鏡における観察研究。アルメリア大学 https://docdro.id/rNgtxyh
2. Joo, J.; Kwon, E.J.; Kang, J.; Skalak, M.; Anglin, E.J.; Mann, A.P.; Sailor, M.J. (2016). Porous silicon graphene-graphene oxide core-shell nanoparticles for targeted delivery of siRNA to injured brain = 多孔質シリコン-グラフェン酸化物コアシェル型ナノ粒子による損傷脳へのsiRNAの標的化送達。Nanoscale Horizons, 1(5), pp.407-414。https://doi.org/10.1039/C6NH00082G。
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