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mRNAワクチン由来の 「新型クロイツフェルト・ヤコブ病」 査読論文


(論文タイトル)
Emergence of a New Creutzfeldt-Jakob Disease:
26 Cases of the Human Version of Mad-Cow Disease, Days After a COVID-19 Injection
新型クロイツフェルト・ヤコブ病の出現。
狂牛病のヒト版26例、COVID-19注射の数日後に発症。

ノーベル賞受賞者であり、尊敬する同僚であり友人であったLuc Montagnier医学博士が、2022年2月8日にこの世を去りました。
この報告書は、彼の共著者たちが、症例や新情報を追加した最新の報告書として完成させたものである。
を追加し、この報告書を更新しました。これは、リュックの天才的な才能と精神を表現した、生涯で最も重要な仕事かもしれない。
彼は入院中も、この論文の出版を最も重要視していた。リュック・モンタニエ財団より名誉を受ける。
スイス、ジュネーブ、ギュスターヴ・アドール62 1207番地

【 解説 】
ワクチン接種により、短時間で発病し驚異的なスピードで進行する「新しいタイプのヤコブ病」が見つかったという研究です。
約2年かかって査読された論文です。

ヤコブ病とは、脳細胞が異常タンパクに徐々に置き換わることで、認知機能の低下、運動機能の低下、生命維持機能の低下をもたらす病気です。
通常は、感染から数十年を経て発症し、数年掛けて病気が進行し亡くなるという病気です。
感染性が有り、プリオンが体内に入ると数十年後に発症する可能性が有ります。そのため、1980-1996年にイギリスに滞在していた人は、現在も献血ができません
また、プリオンは、アルコール消毒で死滅しません。

本論文では、:ワクチン接種後にヤコブ病を発症した26例について報告しています。

ワクチン接種から、ヤコブ病発症までの時間。平均11.38日後
ワクチン接種から、死亡するまでの時間。平均4.76カ月後

「ターボ癌」と同じように考えられないスピードでヤコブ病が進行していることが分かります。
発症する人の条件などについては、本論文には書かれていません。

ノーベル賞受賞者の故リュック・モンタニエ博士は、プリオンの危険性を指摘していました。

科学的に考えてみるの解説

2021年の記事。早くから異常タンパクの存在は指摘されていました。


以下、記事の翻訳

概要

クロイツフェルト・ヤコブ病は、以前はまれであったが、ヒトでは普遍的に致命的なプリオン病であり、通常、死に至るまでに数十年かけて進行する。この論文の付録では、オリジナルのSARS-CoV-2および武漢ウイルスから作られたすべての「ワクチン」変異体のスパイクタンパク質にプリオン領域が存在することを明らかにしている。
SARS-CoV-2のスパイクのプリオン領域は、他の部分の8倍の変異密度を持つが、不思議なことにオミクロン変異体ではそのプリオン領域全体が完全に消滅しているのである。

本文では、2021年に診断されたクロイツフェルト・ヤコブ病の26例を紹介し、最初の症状はファイザー、モデナ、アストラゼネカのCOVID-19注射後平均11.38日以内に出現したことを示した。
これらの非典型的な新しいヒトプリオン病の症例、すなわち、明らかに全く新しいタイプのクロイツフェルト・ヤコブ病の症例の原因経過、病態形成は、症状発現の時系列に注目する必要があるためです。
すなわち、COVID以前のクロイツフェルト・ヤコブ病の典型的な発症と、今回調査した26例の極めて早い発症とを比較し、解剖学的な観点から考察する。
このようなアプローチにより、この新しい、そしてより急速に進行するヒト・プリオン病の理解に不可欠な病因を解明することを期待している。
この26例のプリオン病は、過去に亜急性でゆっくり進行したプリオン病がたどった経過を思い起こし、この新しい極めて急性で急速に進行するプリオン病(通常2回のCOVID-19注射の後に続く)と比較して、注射がこの病気を引き起こしたと考えるのが正しいと考えています。
もしそうであれば、この26例以外にも、死に至るまで急速に進行したために診断されなかった多くの症例があるはずです。2021年後半までに、20人が注射を打ってから4.76カ月以内に死亡している。そのうち8人は2.5カ月以内に急死しており、この加速型クロイツフェルト・ヤコブ病の急速な進行が確認されました。2022年6月までに、さらに5人の患者が死亡し、この原稿を書いている時点では、もう1人しか生存していない。


はじめに

プリオンは、異なる生物学的状態を安定的に永続させる自己鋳型を持つタンパク質凝集体である。1997年のノーベル医学生理学賞受賞に際し、委員会は、スタンリー・B・プルシナーによって先導されたプリオン研究の躍進を適切に定義している:
クロイツフェルト・ヤコブ病およびその関連疾患は、人や動物の脳細胞の退化を伴う。1982年、スタンレー・プルシナーは、感染の疑いがある病原体、すなわちプリオンと呼ばれるタンパク質を分離することに成功した。彼はプリオンタンパク質の背後にある遺伝子を特定したが、それが健康な人や動物にも存在することを突き止めた。スタンレー・プルシナーは、プリオン分子が通常のタンパク質とは異なる方法で折り畳まれており、プリオンの折り畳みが通常のタンパク質に転写されることを明らかにした。プリオンは、非集合状態から自己テンプレート化した高秩序な集合体へと変化することができるタンパク質である。この性質により、生物学的な状態を安定的に変化させ、動物やヒトに致命的な病気を引き起こすことができる。


Covid-19sars-Cov-2および "ワクチン "に含まれるアプリオン領域

SARS-CoV-2ウイルスが産生するすべてのスパイクタンパク質にプリオン領域が存在することが示唆されている(Seneff & Nigh, 2021; Classen, 2021b; Tetz & Tetz, 2022)。

COVID-19ワクチン注射に埋め込まれたSARS-CoV-2スパイクにプリオン領域が存在することは、図1にまとめたようにTetzとTetz(2022)によって正式に証明された。

そして、Perez,Lounnas, and Montagnier(2021)では、オミクロン変種では完全に消失するが、すべてのSARS-CoV-2武漢株変種、そしてすべてのCOVID-19ワクチンにこのプリオン領域があることを示した(その消失の詳細は、本論文の付録を参照されたい)。 マサチューセッツ工科大学(MIT)のコンピュータ科学・人工知能研究所のStephanie Seneff博士は、オレゴン州ポートランドの自然療法腫瘍学の同僚Greg Nighとともに、ワクチンのmRNA部分のコード配列内に「GxxxG署名モチーフ」を特定した。
これは、プリオン病の基であるミスフォールド(折り畳み)が発生して毒性のオリゴマーを作り出すリスクを増大させると彼らは述べている。彼らはこれを「グリシンジッパーモチーフ」と呼んでいる(2021年)。これは、2つのグリシン残基の間に3つのアミノ酸が介在するパターンが特徴で、GxxxGと表される。 特に、狂牛病につながるウシ・プリオンは、10個のGxxxGが並ぶ壮大な配列も持っている。
同様に、スパイク膜貫通タンパク質は、その配列中に5つのGxxxGモチーフを含んでいる。その結果、遺伝学的見地から、このような配列がプリオンとして振る舞うことは、もっともなことであり、確率的なことである。

図1. この図は、実際にはTetz and Tetzの図3である(著作権2022、彼らの図3)。SARS-CoV-2変種におけるSタンパク質内のPrDを示すヒートマップ。異なるSARS-CoV-2変種にわたるSタンパク質内の同定されたPrDのLLRスコアの間の相関を示す。Sタンパク質の平均LLCスコアは、白(最小)から飽和赤(最大)までのカラースケールで表示されている。LLCスコアが高いほど、解析されたタンパク質がプリオンである可能性が高いことを示している。


スパイクタンパク質がプリオン挙動を示す

ここで報告された解析が行われる前から、SARS-CoV-2ワクチンのプリオン領域は、そのスパイクタンパク質においてプリオン挙動を示すことが臨床的に証明されていた(Youngら、2020;Idrees & Kumar、2021;Kuvandıkら、2021)。ここでは、ファイザーまたはモデナの注射剤の1回目または2回目の投与後すぐに、急速に発症するクロイツフェルト・ヤコブ病がフランスでさらに50例現れる数週間前に、分析を開始した26例のすべてについて、その記録を拡大することにする。
プリオン病が顕在化するには通常数十年かかることを最初から念頭に置いて、私たちがここで取り組む問題は、なぜ、どのようにして、この同じ致命的な病気がこれらの注射の後にすぐに顕在化できるのかということです。
私たちは、おそらくここで、Herrmannらによって多かれ少なかれ予測された新しい形のクロイツフェルト-ヤコブ病を扱っていると仮定し、その仮説を慎重に検証する必要があることを示唆しています。(2015)、Seneff and Nigh (2021)、Classen (2021a), by Seneff, Nigh,et al. (2022), and by Kyriakopoulos, et al. (2022).To we knowledge, the first report of a link between COVID-19 "vaccination" and the new and rapidly developing Creutzfeldt-Jakob Disease came from Kuvandik, et al. (2021).To we knowledge, the first report of a link between COVID-19 "vaccination" and the new and rapidly developing Creutzfeldt-Jakob Disease came to the Kuvandik et al. (2021).
彼らの報告は、中国のシノバックワクチン(CoronaVac, Sinovac Life Sciences, Beijing, China)の注射を受けた82歳のトルコ人患者に関するものであった。この病気は、より伝統的で、よく知られた、ゆっくりと進行する型であっても、かなりまれです。
1992年から2019年の間にフランスで診断されたクロイツフェルト・ヤコブ病はわずか28例です。
そのうちの1例は、2019年に死亡した研究技術者で、2010年にプリオンが研究されていた実験室で致命的な病気に感染したと考えられています(Santé Publique France、2021年)。その後、その死亡事故の後、2021年の夏、プリオンが研究されていたフランスの公的研究所の2人目の技術者も死亡しました。
この2人の死と、最初の技術者の死の後に起こった訴訟のため、フランスにおけるプリオンに関する研究はすべて凍結された(Société, Toulouse, Haute-Garonne, 2022)。

Covid-19「ワクチン」注射後に新たなクロイツフェルト・ヤコブ病が発生したか?

この論文では、表1に示した26例のクロイツフェルト・ヤコブ病の自然発生と思われる症状について説明します。この26例では、COVID-19「ワクチン」を接種した後、症状が最短で1日、最長で30日後に出現している。表1に、この26例の経過を詳しく示す。これらの症例はすべて、ファイザー、モデルナ、アストラゼネカの「ワクチン」を注射した後に発生したようである。以下、本文では、これら26例の症状の経過と時期を分析し、本論文のプレプリントバージョンの結果を更新した2。

また、この新しいタイプの急速に進行するクロイツフェルト・ヤコブ病と、以前から同様の症状で知られていた、進行が非常に遅いプリオン病との違いを図1-3にまとめてみたが、数週間で発症したり、1年程度で致死することはない。むしろ、以前から知られていた病気は、10年以上潜伏し、通常6カ月から3年続く症状期を経て死に至ります。

プリンス・ケース ドイヤー

72歳のフランス人女性で、SARS-CoV-2ワクチンの2回目の接種からわずか14日後に最初の臨床症状を呈した。彼女は、左足背の知覚異常、めまい、「頭がぼんやりする」症状、疲労、抑うつを経験し、左足の痛覚性坐骨神経痛を呈した。前庭MRIでは、アルツハイマー病の進行した人に見られるような、非常に古い、白質梗塞病変のようなものが見つかりました。5日間CHR de Beauvaisに入院した後、彼女の血液は正常に流れなくなり、試験管に血液サンプルを採取するための典型的な注射器による穿刺を行うことは困難か不可能であった。帰国後,新たな臨床症状が現れた。歩行障害,右脚の知覚過敏である。また,夜間の排尿時の灼熱痛を訴えた.ミオクローヌスの激しい痙攣があり,てんかんの発作と思われた。
急速な神経学的低下が観察された. パリのアメリカン病院の神経科は、モーリセット・ドワイヤーをクロイツフェルト・ヤコブ病と結論づけた。 この診断は、腰椎穿刺、タンパク質14-3-3などの重要なバイオマーカー、脳波、拡散強調磁気共鳴画像(dfMRI)、陽電子放射断層撮影(PET)スキャンによるFLAIRで確認され、これらはすべて陽性であったが、感度および特異度が非常に高く、クロイツフェルト-ヤコブ病の確実で有効な診断につながるものだった。
10週目の時点で、患者はクロイツフェルト・ヤコブ病の典型的な運動性緘黙症で、寝たきりで、不眠症であることが判明しました。それ以降、不安発作、興奮、ミオクローヌス、非経口栄養補給、断続的な呼吸困難、緩和ケアのためのMidazolamの投与などの症状があり、自宅に入院していた。私たちの観察は、この急速に進行するプリオン病を持つindividualswithの生存期間の延長は、Iwasakiら(2015)が説明したように、改善的な運用手順を適用することによる可能性が高いことを私たちに示している。
広く公表されたM.Doyer-who was our very important patient, Princeps Doyer-その種の処置は彼女の家族によって実施され、彼女がもはや動くことも話すこともできなくなった後も継続されたのです。
なぜ彼女が我々の仕事、そして本稿で後述する他の26例の発見と分析にとってそれほど重要だったのかを説明するには、彼女の夫が発表した声明を参照することが有効である。2021年10月31日、マーク・ドワイエはこう書いている。

私は、すでに家族が集まっているVERITY Franceの活動を支援し、参加することにしました。私たちは真実を明らかにすることに全力を尽くし、私たちの家族が陥っている暗闇を照らすことを目的とした市民の力を生み出すために、多くの人々を集めたいという共通の願いを持っているのです。
私の方は、妻のモーリセット(ドワイエ王子)が、クロイツフェルト・ヤコブという恐ろしい病気で、毎日少しずつ、自分の半分を失っている。私はまた、副作用の事例を報告するための独立した全国的なプラットフォームを皆に提供するCOVID-19フランス協会の助けを借りて、体験談の探求を続けているところである。
関係するすべての家族と同様、私たちの生活は二度と元には戻りませんが、真実を求める私の決意は、最後の息まで力強く伴います[フランス語の原文を参照:https://www.verity-france.org/marc-doyer-rejoint-verity-france/]。

プリンス・ドイヤーの病状の進行は、表1の症例4としてまとめられ、また図2にも示されている。彼女は、2021年5月5日にPfizer製品の2回目の投与を受け、わずか14日後の5月19日には症状を呈した。7月5日には、その日に確定診断された病気からわずか61日で深刻な症状を経験しました。そして、因果関係が疑われるファイザー社製ワクチンを注射した日からほぼ1年後の2022年5月3日に死亡しました。 図3は、Princeps Doyerの脳スキャンの結果である。手順としては、MRI、PET、脳波(D M)、脳MRI(拡散強調画像)、FLAIR(Fluid-Attenuated Inversion Recovery)、(T2)である。その結果、左側を中心とした頭頂葉と帯状回に異常を認めた。FDG-PETでは右半球の前頭葉と頭頂葉を中心に低代謝が認められた。
脳波(図3右下)では、右半球に6Hzの背景活動と6秒間の1Hzの三相性周期スパイクが見られた。脳波の青い長方形のパターンは、クロイツフェルト・ヤコブ病の診断を正当化する典型的な証拠である。

図2. ここで取り上げた新型の急速に進行するクロイツフェルト・ヤコブ病の26例のうち、夫のマルク・ドイヤーが特定・選別し、その上で「プリンス・ドイヤー事件」と名付けた代表的なものが、モーリセット・ドイヤーであった。彼女はマルク・ドイヤーの妻であった。その後、COVID-19フランス協会であるVerity Franceに入会。72歳の時、この論文で取り上げている新しいタイプのクロイツフェルト・ヤコブ病の症状が初めて現れたのは、ファイザー社のCOVID-19の注射を打ってからわずか14日後のことであった。
図3. プリンスドイエの脳スキャン。MRI、PET、脳波(D M)、脳MRI(拡散強調画像)、(Fluid-Attenuated Inversion Recovery, FLAIR)、(T2)左側頭頂葉と帯状回の異常を示す。FDG-PETでは右半球の前頭葉と頭頂葉に低代謝が認められる。脳波(右下)は右半球に6Hzの背景活動と6秒間の1Hzの3相性周期スパイクを示す。脳波の青い長方形はクロイツフェルト・ヤコブ病の典型的な証明で、彼女の場合、6秒間の1ヘルツの3相性周期スパイクが見られる。
太字は、2022年2月にこの表を最初に起草したときにまだ生存していた6名の患者を表しています。2022年8月に状況を更新しました。その時点で、生存者のうち5人が死亡していた。2022年8月時点で生存していたのは1名のみでした。私たちは専門家として、この最後の患者が、亡くなった同僚Luc Montagnierが処方した抗酸化プロトコールの恩恵を受けたと信じている。

表1の全26症例の診断

Lemstraらによる画期的な研究(2000)では、クロイツフェルト・ヤコブ病を診断するための強固な方法を示し、著者らは112人の患者を対象にタンパク質14-3-3について調べた。
クロイツフェルト・ヤコブ病に対する感度と特異度は、彼らの症例の極めて典型的な意味での設定と探索に使用した場合、感度が97%、特異度が87%であった。クロイツフェルト・ヤコブ病患者におけるT-tauレベルの上昇とT-tau/P-tau比の上昇の組み合わせは、日常的な臨床応用においても高い特異性を有している。
つまり、臨床医や研究者は、調査した患者においてプリオン病が正しく診断されたと確信することができるのである。最近開発されたRT-QuICテストは、ヒト脳脊髄液中のクロイツフェルト・ヤコブ病を高感度かつ特異的に検出でき、クロイツフェルト・ヤコブ病の11%~23%を見落とす可能性があるにもかかわらず、重要な診断ツールにもなっています(Orrúら、2015;グリーン、2019;Rhoadsら、2020)。
まとめて適用し、十分な注意を払って、私たちが26の症例に使用した他の診断手順と組み合わせると、そのような実証済みの方法は、クロイツフェルト-ヤコブ病の症例を診断し、認証するための一種のゴールドスタンダードを構成しているのです。これらの症例について、病気の発症と進行に関する重要な詳細を表1に、発症と死亡までの経過をそれぞれ図4と図5に示す。

図4. クロイツフェルト・ヤコブ病の症状発現までの日数(平均値は赤矢印で示す)。

図4では、この新しい種類の致命的なプリオン病の症状発現の劇的な速さを要約し、図5では、この新しい形式のプリオン病が致命的な結論へと急速に進行するケース-これらの26例では明らかに1回または複数のCOVID-19「ワクチン」注射によって引き起こされた種類をクリニングします。
我々のデータの公開後、この論文の以前の印刷前のドラフトでは、いくつかの追加のケースが米国から我々に報告されています。実際、VAERS(Vaccine Adverse Event Reporting System)によると、2020年12月14日から2022年4月1日の間に、COVIDワクチンに起因するクロイツフェルト・ヤコブ病が20例報告され、19例の死亡が記録されています。これらのVAERS症例の多くは65歳から75歳の年齢層で発生し、今回取り上げた26症例と同様に、COVID-19注射後2週間から長くても1カ月以内に非典型的な症状が突然発症しており、データサンプルのすべての症例で観察されたものである。今回報告した26症例の病状の進行を見ると、Pfizer社やModerna社のmRNA注射を受けた症例は2週間程度で症状が出る傾向があるのに対し、AstraZeneca社のウイルスベクターDNA送達システムを受けた症例は症状が出始めるまでに30日間もかかっていることがわかりました。

図5. COVID-19「ワクチン」が原因と考えられる新型クロイツフェルト・ヤコブ病の26例の死亡までの経過をまとめたもの(2022年8月に生存者の最終確認まで更新)。


図6.普遍的遺伝暗号T C A Gの2次元表と、停止コドンの位置に関連するプリオン促進因子NQYGのアミノ酸の相対位置。4つのアミノ酸からなるプリオン機能促進因子N Q Y Gが3つの停止コドンの近くにあることに注目(アミノ酸の20%を占める)。

要約すると、分析した26例のうち、クロイツフェルト・ヤコブ病の最初の症状は、COVID-19「ワクチン」を注射してから平均11.38日後に出現している。この26例のうち、この論文の最初の原稿を書いた時点では、感染者のうち6人がまだ生きていたのに、20人が死亡していたのである。
この20人の死亡は、注射後わずか4.76カ月で発生した。
そのうち8人は2.5カ月以内に死亡している。このことは、古典的なクロイツフェルト・ヤコブ病の症状が数十年を要するのに対し、この新しい型のクロイツフェルト・ヤコブ病の性質が根本的に異なることを裏付けている。図5:2022年8月現在、生存者は1名のみ。

プリオン効果を理解するための可能な方法

経験的な証明を確立するためには、間接的ではありますが、図6で強調したように、よく知られた万能遺伝暗号の表からいくつかの事実を検討することから、この部分を始めると便利です。どのように進めるかについてのアイデアは、万能遺伝暗号に関する2つの観察から始まりました。一つは、mRNAのコドンからタンパク質を構築する際に、3つの停止コドンのうちの1つに誤って着陸してはならないという罠があること、もう一つは、N、Q、Y、Gというアミノ酸のコドン(プリオン機能に関与する20%のアミノ酸)に関心がある場合、これらのアミノ酸はその生物物理的性質により、他の方法では安定したDNAヘリックスに弱いつながりをもたらすと思われること、です。そこで、遺伝暗号の2次元表から、3つの停止コドンが、塩基のわずかな変異が問題となりうる「穴」のようなトポロジーを提供できるのではないかという考えが生まれました。そこで、3つの停止コドンが形成する「井戸」(穴)に対して、4つのアミノ酸N Q Y Gを表2のように位置づけることを思いついたのである。

表2ユニバーサル遺伝暗号のストップコドン近傍に生じるアミノ酸変異表

遺伝暗号表の2次元トポロジー(図6)には、タンパク質のエンドコードを示すストップコドンが3つあるのです。そこで、この3つのストップコドンを構成する「プロテオミクス・ブラックホール」に近い、あるいは非常に近い「縮退」を形成しているのではないか、と考えたのです。ここでは、Y Q N G上の1塩基の変異が停止コドンに切り替わるという限定的なケースに焦点を当てます。我々の答えは「イエス」であり、それは起こりうることである。表5は、アミノ酸N Q Y Gが、二次元の表では停止コドンに「位相的に」近いことを示しています。停止<==>N Q Y G突然変異の7つのケースのうち5つでは、一つの突然変異した塩基で十分でしょう。このことは、プリオンの3つのアミノ酸Q Y Gのケースを提供しています3。したがって、この論文は、プリオンの働きをよりよく理解するために、さらなる探求が必要であると結論づけました。しかし、その詳細な検討は、本論文の付録として掲載した。

考察

この論文の重要な点は、武漢株のスパイク蛋白にプリオン領域があることを、発見とまでは言わないまでも、決定的に証明したことであり、オミクロンにはない。

さらに、COVID-19ワクチンには武漢株のスパイク蛋白のmRNAコード配列が含まれているので、我々の研究はこれらすべての注射剤に含まれる問題のプリオン部分にまで及んでいるのである。

我々の先のプレプリントは、Seneff, Kyriakopoulos, et al.,(2022)により以下のように参照、引用された。

モンタニエ博士と彼のチームは、スパイクタンパク質の中に、プリオンに似た特徴を持つと思われる部分を特定した。そのセグメント内には、YQAGSという5つのアミノ酸を持つ部分があり、[その後、我々の研究を引用して、彼女はこう書いています:]「ヒトプリオンタンパク質は同じ部分を持っています・・・。
真ん中の1つ(YQRGS)を除いて、他の4つのアミノ酸はすべて、ヒト・プリオンタンパク質のC末端付近にあるこの部分と同一です。
だから、本当に完璧なんです。

もし、この部分に対する抗体を手に入れたら、基本的には死を意味する場所なのです」。

その1つは、ワクチンの注射に起因すると公式に認められている「副作用」は、現実に起きているものよりも数が少なく、重篤ではないことが知られていることである。唯一公式に発表された研究は、米国の連邦当局がスポンサーとなったものの、後に完全に無視されたものであり(Lazarus et al.、2010)、公式規制当局に「報告されるワクチンの有害事象は1%未満」であることが分かっています。
さらに、クロイツフェルト・ヤコブ病やその他のプリオン病の診断のための公式な根拠は依然として剖検であるため、クロイツフェルト・ヤコブ病の疑い例に対する剖検の数はせいぜいわずかで、大半の例では全く行われていないことに留意してください。
ヨーロッパでは、2021年7月27日以降、実際に解剖やその他の診断検査を行っている最高のサービスはすべて、プリオン病が疑われる組織サンプルを分析することができなくなりました(Société, Toulouse, Haute-Garonne, December 9, 2022; LADEPECHE.fr, March 17, 2022)。 INRAE、ANSES、CNRS、INSERM、CEAを含むフランスのすべての適格機関は、国立トゥールーズ獣医学部で働く33歳の技術者が死亡したため、2021年7月27日からプリオン病を扱うすべての研究を「凍結」しています。
彼女は、今回報告するような急速に進行する病気に感染したと報告された(Moore, August 2021; Société, Toulouse, Haute-Garonne, December 9, 2022)。
しかし、彼女はCOVID-19ワクチンからではなく、実験室での作業から感染したとされている。
以上のような制約を考慮すると、新型クロイツフェルト・ヤコブ病の実際の患者数は、ヨーロッパのどの機関(あるいは他のどの当局)が報告した数よりも多い可能性が高いと思われます。

結論

本研究で分析した26例のうち、クロイツフェルト・ヤコブ病の最初の症状は、COVID-19「ワクチン」注射後、平均11.38日以内に出現していることがわかった。
20人の死亡はこのような注射の後わずか4.76カ月で起こり、そのうちの8人は2.5カ月以内に突然死した。
私たちのプレプリント論文の登場(2022年2月)までに死亡しなかった6人の患者について、2022年8月にその状況を確認したところ(更新された図5参照)、そのうちの5人は死亡し、1人だけがまだ生きていることが判明しました。この論文で報告された臨床的事実から、注射に関連した非天然の新型クロイツフェルト・ヤコブ病であることが確認された。

ワクチン接種後の典型的な症状は、ワクチン接種のほとんど直後、あるいは非常に早い時期に現れ、通常は2回目の接種で増強されることが示唆されています。

この論文で報告された臨床事実は、不自然な、ワクチンに関連した、新しいクロイツフェルト・ヤコブ病を確認するものである。

2021年1月12日のルクセンブルク議会での演説(World Freedom Alliance, 2021)と2021年5月18日のインタビュー(RAIR Foundation USA, 2021発行)の2つの例で、メディアで広く言及されているリュック・モンタニエ博士の事前警告は、異なる種のタンパク質中の病原性プリオン領域に関する彼の先見性のある遺伝子研究に基づいている。

それらの集中的な遺伝子研究は、当時実証されたCOVID-19「ワクチン」のクロイツフェルト・ヤコブ病「副作用」の仮説につながった。
また、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に病原性プリオンが挿入されているという研究に基づいて、この新しい神経変性型クロイツフェルト・ヤコブ病の発症を予測した。
この新しいクロイツフェルト・ヤコブ病の遺伝子研究室での研究から臨床効果に至るまで、このチームとともにモニターを行った。

謝辞

フランス・クロイツフェルト・ヤコブ病協会の創設者であるマルク・ドワイエ氏に感謝します。ドワイエ会長は、自らの愛する妻モーリセットのクロイツフェルト・ヤコブ病を診断し、私たちに紹介してくれただけでなく、数ヵ月後には「VERITYクロイツフェルト・ヤコブ病」として知られる協会を設立していたのである。その結果、Luc Montagnierの生存中の16例を含む40例以上のクロイツフェルト・ヤコブ病の症例を集め、2ヵ月後にはさらに50例、そのうち23例が確認され、ここに報告されるに至った。 また、2020年にすでにスパイク蛋白とプリオン病との関連を示唆していた、物理学者・核心療内科医・弁護士のRichard M. Fleming教授(https://www.amazon.fr/COVID-19-Bioweapon-Scientific-Forensic-investigation/dp/1510770194)にも感謝する。また、第13回World Congress on Controversies in NeurologyのCONy会長を務め、テルアビブ大学神経内科の名誉教授でもあるAmos D. Korczyn(https://cony.comtecmed.com/korzcyn/and)には、この論文の起草を後押ししていただきました。最後に、MITコンピュータ科学・人工知能研究所(https://worldcouncilforhealth.org/multimedia/stephanie-seneff-covid-vaccines-disease/)のStephanie Seneff, PhDに感謝する。COVID-19ワクチンとクロイツフェルト・ヤコブ病の関連性を示す世界的な参考例として、モーリセット・ドワイエ王子を報告したのは彼女であった。

翻訳ここまで。

参考情報

以上