[2020年12月] ウォダーグ博士とイェードン博士がコロナワクチン接種の全研究の中止を要請し、共同署名を呼びかける
2020年12月1日
【 解説 】
この記事は、2020年12月にmRNAワクチンの治験が行われていたときに書かれたものです。
元ファイザー社の副社長であるマイケル・イエードン博士はワクチン接種には複数のリスクがあるとして治験の停止を求めました。
8ヶ月たった現在、この時のイエードン博士の発していた警告は、実際に臨床で観察されるようになっています。
米国のVAERSでは、ワクチン接種後の流産が1300件以上、デルタ株に感染したブレークスルー感染の人にはADEを疑うような徴候が見られています。
2020年12月1日、元ファイザーの呼吸器研究責任者であるマイケル・イェードン博士と、肺の専門家で元公衆衛生部門の責任者であるウォルフガング・ウォダーグ博士は、EU全域の医薬品承認を担当する欧州医薬品庁（EMA）に対し、すべてのSARS CoV 2ワクチン研究、特にBioNtech/ファイザーのBNT162bに関する研究（EudraCT番号2020-002641-42）の即時停止を求める申請書を提出しました。
ウォダーグ博士とイェードン博士は、ボランティアの生命と健康を守るために、このワクチンと研究デザインに対してますます多くの著名な科学者が表明している重大な安全性への懸念に対処するのに適した研究デザインが利用可能になるまで、研究を継続すべきではないと要求しています。
一方で、請願者は、PCRテストの精度が低いことが知られているため、いわゆるサンガー・シーケンシングを使用することを要求しています。これは、Covid-19に対するワクチンの効果について信頼できる声明を出すための唯一の方法です。質が非常に異なる様々なPCRテストに基づいて、病気のリスクもワクチンの効果の可能性も必要な確実性を持って判断することはできません。だからこそ、ワクチンのヒトでのテストはそれ自体が非倫理的なのです。
さらに、コロナウイルスの性質にも起因する、過去の研究ですでに知られているリスクを、動物実験などによって排除しなければならないとしています。特に、以下の点が懸念されます。
いわゆる「非中和抗体」の形成は、特にワクチン接種後に被検者が本物の「野生」のウイルスに遭遇した場合に、誇張された免疫反応を引き起こす可能性がある。このいわゆる抗体依存性増幅（ADE）は、例えば猫のコロナワクチンの実験から長い間知られていました。これらの研究の過程で、最初はワクチン接種によく耐えた猫が、野生のウイルスに感染した後、すべて死亡しています。
今回のワクチン接種では、SARS-CoV-2のスパイクタンパクに対する抗体ができることが期待されている。しかし、スパイクタンパクには、ヒトなどの哺乳類の胎盤形成に不可欠なシンシチン・ホモログタンパクも含まれている。SARS-CoV-2に対するワクチンがシンシチン-1に対する免疫反応を引き起こす可能性は絶対に排除しなければならない。そうでなければ、ワクチンを接種した女性に無期限の不妊症が生じる可能性があるからだ。
バイオンテック社／ファイザー社のmRNAワクチンには、ポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。70％の人がこの物質に対する抗体を持っています。つまり、多くの人がワクチン接種によってアレルギー反応を起こし、致命的な症状を引き起こす可能性があるということです。
研究期間があまりにも短いため、後期影響を現実的に見積もることができません。豚インフルエンザワクチン接種後のナルコレプシーのケースのように、もし緊急承認が得られ、ワクチン接種の遅効性を観察する可能性があるとすれば、何百万人もの健康な人々が許容できないリスクにさらされることになる。それにもかかわらず、バイオンテック社／ファイザー社は、2020年12月1日に緊急承認申請を行ったようです。