保管倉庫： mRNAはDNAに逆転写される。そして永久にSタンパクを作り続ける
https://indeep.jp/sars-cov-2-genes-can-integrate-with-human-dna/
https://www.pnas.org/content/118/21/e2105968118
逆転写された SARS-CoV-2 RNA は、培養ヒト細胞のゲノムに組み込むことができ、患者由来の組織で発現させることができます。
意義
SARS-CoV-2 疾患の未解決の問題は、ウイルス複製の証拠がない状態で、患者が最初の感染から何週間も後に PCR によって検出されるウイルス RNA に対して陽性のままであることがよくあることです。ここでは、SARS-CoV-2 RNA が逆転写されて感染細胞のゲノムに組み込まれ、ウイルスと細胞配列を融合したキメラ転写物として発現できることを示しています。重要なことに、そのようなキメラ転写物は患者由来の組織で検出されます。私たちのデータは、一部の患者の組織では、すべてのウイルス転写産物の大部分が統合された配列に由来することを示唆しています。私たちのデータは、SARS-CoV-2 感染の結果についての洞察を提供し、患者が回復後にウイルス RNA を産生し続ける理由を説明するのに役立つ可能性があります。
概要
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) RNA の長期検出と PCR 陽性検査の再発は、COVID-19 から回復した後の患者で広く報告されていますが、これらの患者の一部は感染性ウイルスを排出していないようです。 SARS-CoV-2 RNA が逆転写され、培養中のヒト細胞の DNA に組み込まれる可能性、および組み込まれた配列の転写が、患者に見られるいくつかの陽性 PCR 検査の原因となる可能性を調査しました。この仮説を支持して、SARS-CoV-2配列のDNAコピーが感染したヒト細胞のゲノムに統合できることを発見しました。ウイルス配列に隣接する標的部位の重複と、LINE1 レトロトランスポゾンを介した統合部位のコンセンサス LINE1 エンドヌクレアーゼ認識配列が見つかりました。ターゲット プライミングの逆転写と逆転写メカニズム。また、いくつかの患者由来の組織では、ウイルス配列の大部分がウイルス配列の統合された DNA コピーから転写され、ウイルス - 宿主キメラ転写物を生成することを示唆する証拠も発見しました。したがって、ウイルス配列の組み込みと転写は、感染および臨床的回復後の患者の PCR によるウイルス RNA の検出に寄与する可能性があります。検出されたのは、宿主細胞のDNAに組み込まれたウイルスゲノムの主に3'末端に由来するサブゲノム配列のみであるため、組み込まれたサブゲノムSARS-CoV-2配列から感染性ウイルスを生成することはできません。ウイルス配列の大部分がウイルス配列の統合された DNA コピーから転写され、ウイルス - 宿主キメラ転写物を生成することを示唆する証拠。したがって、ウイルス配列の組み込みと転写は、感染および臨床的回復後の患者の PCR によるウイルス RNA の検出に寄与する可能性があります。ウイルス配列の大部分がウイルス配列の統合された DNA コピーから転写され、ウイルス - 宿主キメラ転写物を生成することを示唆する証拠。したがって、ウイルス配列の組み込みと転写は、感染および臨床的回復後の患者の PCR によるウイルス RNA の検出に寄与する可能性があります。検出されたのは、宿主細胞のDNAに組み込まれたウイルスゲノムの主に3'末端に由来するサブゲノム配列のみであるため、組み込まれたサブゲノムSARS-CoV-2配列から感染性ウイルスを生成することはできません。