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がんワクチンを含むすべてのmRNA注射は、がんの発生を促進する可能性がある。

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4日前、『ガーディアン』紙は、がんに対する "個別化mRNAワクチン "が第3相臨床試験に入り、英国では "患者や研究者の間で興奮が広がっている "と報じた。月曜日には、『イン・ユア・エリア』紙が、肺がん、膀胱がん、腎臓がんにも有効かもしれない個別化mRNA皮膚がんワクチンに関する記事を掲載した。
しかし、先週発表された論文を読むと、患者はこの "画期的な "注射にあまり興奮しないかもしれない。
4月23日、学術誌『Authorea』に、mRNA注射による発癌と自己免疫について検討したプレプリント論文(査読はまだ)が掲載された。 それによると、mRNA注射を繰り返すと、がんに対する免疫監視機能が低下し、同時に自己免疫が誘導されることがわかった。

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発がんとは、健康な細胞ががん細胞へと変化する過程を指す。

自己免疫とは、免疫系が自分自身の細胞や組織を "自己 "として認識できないために起こる免疫反応である。

この論文では、免疫系における制御性T細胞(「Treg」)の役割について、特にmRNA注射によって引き起こされたTreg細胞の行動障害に焦点を当て、幅広くレビューしている。

Treg細胞は免疫系を調節し、自己抗原に対する寛容を維持し、自己免疫疾患を予防する。また、Treg細胞は癌に対する免疫反応を抑制し、癌の発症と進行に寄与することが示されている。

この論文では、ワクチン接種後、その後のスパイクタンパク質の発現が、「ワクチン接種者の免疫系に有害な影響を及ぼし、その後、がんや自己免疫疾患の発症を加速させる可能性がある 」とした。

この論文では、コビドmRNA注射に関連するこれらの状況を特にレビューしているが、論文で提起された懸念はすべてのmRNA注射に当てはまる。

「悲しいことに、多くのmRNA企業の中でモデナはmRNA癌治療薬を計画している。彼らは、mRNAが治療目的以上の癌を引き起こさないことを証明するために、長い薬剤開発経路を持っています」とピーター・マッカロー博士は言う。

mRNAコヴィド-19ワクチン接種の結果としての発癌と自己免疫

ピーター・マッカロー博士著

世界中のあらゆるがん登録が新規症例で増加し、"ターボがん "と呼ばれる疾患の急速な進行が記録されている。トレンドラインは遺伝子コビド-19ワクチンの展開とともに上昇した。ファイザー社やモデナ社のmRNAの注入と癌の発生を説明できるメカニズムは何だろうか?

キリアコプロス(Kyriakopoulos)らは最近、外来mRNAを繰り返し注射した後の制御性T細胞による反応について徹底的な調査を行った。

T-エフェクター細胞、T-レギュラトリー細胞、メモリーT-レギュラトリー細胞の間のホメオスタシスバランスが不適切であると、免疫系をがん化または自己免疫のいずれかに向かわせる可能性がある。がんが存在する場合、Treg細胞は抗腫瘍免疫を抑制し、がんが存在しない場合、Treg細胞は自己免疫の発症を防ぐという有益な役割を果たす。
この総説では、SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種後のTreg応答を解析し、異なる条件下での明確な病理学的応答を見出した。がん患者では、ワクチン接種時のがんの状態や、同時に受けるがん治療の種類によって、病状の進行の程度が異なる。我々は、循環樹状細胞とmTreg細胞の胸腺への移動が、免疫老化の直接的な原因である胸腺の退縮を促進するという仮説を立てた。
まとめると、mRNAワクチン接種後に産生されるTreg応答と、それに続くmRNAコード化SARS-CoV-2スパイクタンパク発現は、ワクチン接種者の免疫系に有害な影響を及ぼし、その結果、がんや自己免疫疾患の発症を加速させる可能性がある。これらのメカニズムは、疫学的知見や症例報告とも一致している。

言い換えれば、mRNAコビド-19ワクチンの反復注射は、新生悪性細胞に対する免疫監視機能を停止させると同時に、自己免疫を誘導しているのである。

アンソニー・M・キリアコプロス、グレッグ・ナイ、ピーター・A・マッカロー、他。mRNAコビド-19ワクチン接種の結果としての発癌と自己免疫。Authorea. 2024年4月23日。DOI: 10.22541/au.171387387.73158754/v1

前臨床がん原性試験をスキップすることは、mRNA製品にとって災難であることが判明した。この論文で提起された懸念は、ヒト以外の、あるいは病理学的なタンパク質標的をコードする新しいmRNA製品にも当てはまる。悲しいことに、多くのmRNA企業の中でもモデナは、mRNAがん治療薬の計画を持っている。彼らは、mRNAが治療目的以上の癌を引き起こさないことを証明するために、長い薬剤開発経路を持っている。

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