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ホロウィッツ:ドイツの主要論文で、ファイザーが死亡を隠蔽するために臨床試験を捏造したことが判明

2023年2月21日
ホロウィッツ:ドイツの主要論文で、ファイザーが死亡を隠蔽するために臨床試験を捏造したことが判明

ダニエル・ホロウィッツ

スコットランド政府の新しい暫定データによると、2023年1月に登録された死亡者数は7,314人で、平均の6,212人と比べて17.7%増加した。1月第2週については、パンデミックのピーク時を含め、スコットランドではこれまでで最も多くの死者が出ています。同時に、2023年1月に登録された出生数は4,159人で、平均の4,463人と比べて6.8%減少しています。つまり、出生数の少なさと死亡数の多さの間で、およそ1400人、米国ではおよそ86,000人に相当する魂が減少していたことになる。これはCOVIDのずっと後のことである。なぜ、懸念がゼロなのか?

このデスショットを市場から撤退させるには、いったい何が必要なのだろうか?

ファイザーのパートナーであるバイオテック社の本国にある新聞社Die Weltは、先週、われわれの多くが長い間知っていたことを、長い暴露記事で明らかにした。過去2年間に目撃された突然死、心臓発作、脳卒中は、100%安全で有効であることを示すはずのファイザー社の臨床試験で実際に観察されたものであった。同社は、このような有害事象を隠蔽するために、参加者を試験から追い出し、あるいは根拠もなく、死亡は実験とは無関係であると示唆したのである。

CDCが数週間前に、コビド注射と脳卒中との関連性を最終的に調査したと発表したのを覚えている。しかし、実験外の人間が一人も注射される前の2020年に、すでに研究する機会があったことが判明したのだ。「患者番号11621327」は単なる番号ではありません。彼は、2回目の投与からわずか3日後に、自宅のアパートで脳卒中による死亡が確認された人間だったのだ。通常、新薬の治験では、どんな死でも、たとえそれがそれほど急でなくても、無実が証明されるまでは、その製品が疑われることになる。しかし、このケースでは、ファイザー社は、20日後に心停止で死亡した患者番号11521497に対して行ったように、ワクチンとの関連はないとして、この死亡を単に否定したのである。

この記事はまた、アウグスト・ルー弁護士が心膜炎と肝障害で重傷を負った、世界最大のブエノスアイレスの試験場についての詳細も伝えている。彼は重度の有害事象として記録される代わりに、(検査で陰性だったにもかかわらず)COVIDを発症したと記され、試験から即座に外されたのです。ルー氏は昨年7月に私のポッドキャストに出演し、ファイザー社は彼の怪我がワクチンとは無関係であると考え、治療を拒否し、保険会社も彼が進んで臨床試験に参加したせいだとし、治療費の支払いを拒否したと話しています。

Die Weltの報道によると、2020年8月31日、ブエノスアイレスでの試験参加者のうち53人が、「緊急時」のみとするプロトコルに反して、盲検を解除されて試験から外された(これが本当に緊急事態だった場合は別だ!)。2回目の投与が終わるまでに、さらに200人が試験から外された。つまり、全体として、当初の1231人の参加者のうち250人以上が試験を打ち切られ、最大の試験施設のデータ全体が最終的な試験結果に使用できなくなったということである。

ファイザー社の第3相試験で21人が死亡したのに対し、盲検化解除前の対照群では17人であり、これは注射が軌道に乗る前に赤信号となるべきだった。ファイザー社は、このワクチンで死亡したという証拠はないと主張したが、この試験で多くの人が心臓病や脳卒中を起こしたことが明らかになり、同社の弁明は成り立たなくなった。しかし、2年以上たった今でも、このワクチンは市場に出回っており、まるで天からの授かり物のように宣伝され、赤の州を含むほとんどの病院や大学では接種が義務付けられているのだ。どうしてこれが現代の公共政策の最重要課題でないのだろうか。

公共政策の立場から次のことを考えてみよう。ファイザー社は、政府に何十億ドルもの税金を投入し、さらに何十億ドルもかけて予防注射の宣伝、広告、配布を行い、生きているすべての人間に注射をすることを義務づけ、しかもファイザー社の責任は免除する。では、この注射が安全であることをどうやって確認するのか?臨床試験を監視するのは誰なのか?政府によって責任を免除されたメーカーそのものではないか!?Die Weltの記事は、ファイザー社が過失だけでなく、「ファイザー社自身の詐欺や悪意」に対する責任放棄を契約に押し通したことにさえ言及している。

ファイザーはDie Weltの記者に対して、「世界中の規制当局が当社のコビッド19ワクチンを承認しています」と主張した。これらの承認は、第3相臨床試験を含む品質、安全性、有効性に関する科学的データの強固で独立した評価に基づいています "と主張した。確かに、当局はファイザーに無限の資金、マーケティング、委任、補償を保証したので、ファイザーは試験の本当の結果を発表する動機すらなく、ましてや製品をより良くする動機もないだろう。

私たちが知っている限り、どうしてこのようなことが続くのでしょうか?

しかし、正直なところ、今年の赤の州の議会は、医療の自由が政策課題の後景にさえもない、まったく恥ずべきものであった。このような予防注射を推進し義務付けた州保健局に何らかの説明責任を課そうとする数少ない勇敢な議員たちは、あっけなく怒鳴りつけられるのである。フロリダ州は、大陪審を招集してファイザー社の責任を追及している唯一の州である。ちょうど先週、フロリダ州保健局は、CDCのVAERSに報告された有害事象についてCOVID注射について問い合わせた人に知らせるよう医師に警告するアラートを送りました。他の赤い州はどこですか?なぜロン・デサンティスだけがニュルンベルク法典を重んじる知事なのか?

この問題を目立たせるためには、政策や法律に、これらの悪質な政策が人類に与えた犠牲を反映させるために、何が必要なのでしょうか?嘘のためにあと何人死ななければならないのか?タイの研究では、若い男性の29%が、自覚症状の有無にかかわらず、何らかの不顕性心筋梗塞に罹患していることが明らかになっています。世界には、時限爆弾のように、最高の研究、診断、治療を必要とする人々が潜在的に何億人もいるのです。

私たちの安全保障、文明、文化、経済に対するあらゆる存亡の危機がある中で(確かにたくさんありますが)、この問題の深刻さに匹敵するものが何か思いつきますか?突然の死から出生率の急落まで、55億人もの人々にワクチンが投与され、当局がさらに多くのmRNAを承認しようとしていることを考えると、ワクチン問題がすべての公共政策の最大の関心事でないわけがないだろう?では、Modernaが発表したRSV注射の第3相試験結果、84%の有効性と重篤な有害事象は全く発生しなかったという結果を信じろというのだろうか。もし、我々がそれを止めなければ、数ヶ月以内に、この注射はすべての高齢者の腕に、そして最終的にはすべての新生児の腕に注射されることになるだろう。

ファイザー社が意図的に臨床試験を捏造した後、同社は今、別の種類の試験で責任を負わなければならない-スティーブ・ディースと私が『第四帝国の台頭』の中で述べているものである。私たちが製薬会社の責任を追及し、彼らの果てしない実験から国民を守るための法的ファイアウォールを構築しない限り、彼らは何度も何度も同じことを繰り返すだろう。

原文:
February 21, 2023
Horowitz: Major German paper reveals Pfizer fabricated clinical trials to cover up deaths

Daniel Horowitz

According to new provisional data from the Scottish government, there were 7,314 deaths registered in January 2023, an increase of 17.7% compared to the average of 6,212. For the second week of January, there were more deaths in Scotland than ever before, including during the peak of the pandemic. Concurrently, there were 4,159 births registered in January 2023, a decrease of 6.8% compared to the average of 4,463. In other words, between a dearth of births and a plethora of deaths, there were roughly 1,400 fewer souls, the equivalent of roughly 86,000 in the United States. This is long after COVID. Why is there zero concern?

What on earth will it take to pull these death shots from the market?

Die Welt, a paper based in the home country of Pfizer partner BioNTech, revealed last week in a long expose what many of us have long known. All those sudden deaths, heart attacks, and strokes we’ve been witnessing over the past two years were indeed observed during the Pfizer clinical trial that supposedly showed the shots to be 100% safe and effective. The company simply covered up the severe adverse events by kicking those participants out of the trial and/or suggesting without evidence that the deaths had nothing to do with the experiment.

Remember, the CDC announced a few weeks ago that it had finally study a potential association between the COVID shots and strokes. Well, it turns out the agency had the opportunity to study it already in 2020 before a single human being outside the trial was injected. “Patient no. 11621327” was more than a mere number. He was a human being found dead from a stroke in his apartment just three days after the second dose. Typically, with a novel product in trial, any death – even one not so sudden – makes the product suspect until it is proven innocent. Yet in this case, Pfizer simply dismissed the death as not related to the vaccine, just as the company did with Patient #11521497, who died 20 days later from cardiac arrest.

The article also provides more details on the Buenos Aires trial site, the largest one in the world, in which attorney Augusto Roux was severely injured with pericarditis and liver damage. Instead of being recorded as a severe adverse event, he was marked as having had COVID (even though he tested negative) and was summarily removed from the trial. Roux was on my podcast last July and told me Pfizer refused to help treat his injury because officials felt it had nothing to do with the vaccine, and insurance also refused to pay for treatment because the insurance company blamed it on him willingly joining the trial.

Die Welt reports that on Aug. 31, 2020, 53 of those in the trial in Buenos Aires were unblinded and removed from the trial against the protocol, which calls for this only “in emergencies” (unless this was indeed an emergency!). By the end of the second dose, a further 200 individuals were removed from the trial, meaning that overall, more than 250 of the original 1231 participants were terminated, thereby making the entirety of the data from the largest trial site irrelevant to use in the final trial results.

Overall, 21 participants in Pfizer’s phase 3 trial died, as compared to 17 in the control group before they were unblinded, which should have been a red flag before the shot ever took off. Pfizer claimed there was no evidence anyone died from the vaccine, but after it’s been revealed that a number of people in the trial suffered heart ailments and strokes, the company’s defense holds no water. Yet here we are, over two years later, and the shots are still on the market, promoted like manna from heaven, and even mandated in most hospitals and universities, including in red states. How is this not the top public policy issue of our day?

Consider the following from a public policy standpoint. Pfizer gets the government to pony up billions in taxpayer dollars for the shots, several billion more to promote, advertise, distribute, and mandate them on every human being alive – all while absolving Pfizer of liability. So how do we know the shots are safe? Who gets to monitor the clinical trial? The very manufacturer that was absolved of liability by the government! The Die Welt article even mentions that Pfizer pushed through a liability waiver on its contract not just for negligence, but also for "fraud or bad faith on the part of Pfizer itself."

Pfizer responded to the Die Welt reporter by asserting that, “Regulatory authorities around the world have approved our Covid-19 vaccine. These approvals are based on a robust and independent assessment of the scientific data on quality, safety, and efficacy, including the phase 3 clinical trial.” Sure, authorities guaranteed the company endless funding, marketing, mandates, and indemnity so that Pfizer would have no incentive to even release the true results of its trial, much less make the product better.

How can this continue to go on after all we know?


Yet in all honesty, this year’s legislative sessions in red states have been an utter disgrace – with medical freedom not even being on the back burner of policy issues. The few brave legislators who seek to impose some sort of accountability on the state departments of health for promoting and mandating these shots are summarily shouted down. Florida is the only state where officials are holding Pfizer accountable with the convening of a grand jury. Just last week, the Florida Department of Health sent an alert to doctors warning them to inform anyone inquiring about the COVID shots about the adverse events reported to the CDC’s VAERS. Where are the other red states? Why is Ron DeSantis the only governor who values the Nuremberg Code?

What is it going to take to give this issue the prominence it deserves so that the policies and laws reflect the human toll these odious policies have taken on humanity? How many more people need to die for a lie? Remember, a study from Thailand showed that 29% of young males in the study sample suffered some form of subclinical heart damage whether they experienced symptoms or not. We have potentially hundreds of millions of people in the world who are ticking time bombs and in need of the best research, diagnostics, and treatment.

Amid all the existential threats to our security, civilization, culture, and economy – and there are certainly many – can you think of anything that matches the severity of this issue? From died suddenly to plummeting birth rates, how is the vaccine issue not the top concern of all public policy, given that it was injected in 5.5 billion people and officials are on the cusp of approving more mRNAs? So we’re now supposed to believe Moderna’s own published phase 3 trial results of its RSV shot that it’s 84% effective and absolutely no serious adverse events occurred? Within months, if we don’t stop it, this shot will be in the arms of every senior and then, eventually, in the arms of every newborn baby.

After Pfizer purposely fabricated its clinical trial, the company must now be on the hook for a different sort of trial – one Steve Deace and I lay out in “Rise of the Fourth Reich.” Unless we begin holding pharma companies accountable and erecting legal firewalls to protect the people from their endless experimentation, they will do this again and again.

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