人々の覚醒が試されるワクチン接種　その79

EU、Covidパニックに陥る ファイザー社とModerna社のワクチンの副作用を調査

EUは、PfizerとModernaのワクチンに関する調査を発表したことにより、EUのワクチン展開に疑問を投げかけている。
by BILL MCLOUGHLIN
03:02, Thu, Aug 12, 2021 | UPDATED: 12:39

水曜日に発表された、このブロックの医療規制機関は、両方の注射の副作用が報告されている中で、両注射を調査しないことになりました。欧州医薬品庁（EMA）によると、多形性紅斑（アレルギー性皮膚反応）、糸球体腎炎（腎臓の炎症）、ネフローゼ症候群（尿中の蛋白質が大量に失われることを特徴とする腎障害）が両注射に関連して報告されている。しかし、欧州委員会は、最新の報告書の中で、これらの副作用に見舞われた人の数を明らかにすることを拒否しています。

モデナ社とファイザー社は、今回の調査に関連して声明を発表していません。

EMAは、バイオンテック社とファイザー社が製造したComirnatyワクチンについてコメントし、このワクチンの副作用に苦しんだ人々は、以前から医学的な問題を抱えていた可能性があることを確認しています。

その最新のCOVID-19ワクチン安全性情報は次のように述べています。「これらの報告は、個人における副作用の疑い、すなわちワクチンの使用後に観察された医学的事象を記述しています。

「ワクチン接種後に医療問題が発生した、あるいは死亡したという事実は、必ずしもワクチンが原因であることを意味するものではありません。例えば、ワクチン接種とは関係のない健康問題が原因となっているかもしれません」。

7月29日現在、EUでは、ワクチンによる副作用が疑われる事例が24万4807件報告されています。そのうち、4,198件は約3億3千万回の接種で致命的な結果を報告しています。

また、Moderna社が製造するSpikevaxワクチンについては、同ワクチンの副作用が疑われる事例が48,788件あったとコメントしています。

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7月29日の時点で4,350万回の接種が行われましたが、さらに392件の死亡例が報告されています。

同国のワクチン報告書によると、次のように述べています。「スパイクバックスを販売している会社は、最長で2年間継続している主要な臨床試験の結果を提供し続ける。

「また、予防接種キャンペーンやその他の臨床現場で使用されるワクチンの安全性と有効性をモニターするための追加試験も実施する」としている。

今日の報告書にもかかわらず、EUと世界保健機関は、ワクチンの利点はリスクを上回ると述べています。


EU in Covid panic as bloc investigates side-effects to Pfizer and Moderna jabs

THE EU's vaccine rollout has been thrown into question as the bloc has announced an investigation into the Pfizer and Moderna jabs.
By BILL MCLOUGHLIN
03:02, Thu, Aug 12, 2021 | UPDATED: 12:39

Announced on Wednesday, the bloc's medical regulator will not investigate both jabs amid reports of side-effects of both shots. According to the European Medicines Agency (EMA), Erythema multiforme, a form of allergic skin reaction; glomerulonephritis or kidney inflammation; and nephrotic syndrome, a renal disorder characterised by heavy urinary protein losses were all reported in association with the jabs. The bloc, however, has refused to reveal the latest number of people who have suffered these side effects in its most recent report.

Neither Moderna nor Pfizer have released a statement in relation to the investigation.

Commenting on the Comirnaty vaccine produced by BioNTech and Pfizer vaccine, the EMA confirmed those who suffered from side-effects of the vaccine may have had previous medical issues.

Its latest COVID-19 vaccine safety update said: "These reports describe suspected side effects in individuals, i.e. medical events observed following the use of a vaccine.

"The fact that someone has had a medical issue or died after vaccination does not necessarily mean that this was caused by the vaccine.

"This may have been caused, for example, by health problems not related to the vaccination."

As of July 29, the EU reported 244,807 cases of suspected side-effects with the vaccine.

Of that number, 4,198 reported a fatal outcome of approximately 330 million doses.

Commenting on the Spikevax vaccine, produced by Moderna, there were 48,788 cases of suspected side effects of the vaccine.

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A further 392 reported a fatal outcome although 43.5 million doses had been administered as of July 29.

A statement from the bloc's vaccine report, said: "The company that markets Spikevax will continue to provide results from the main clinical trial, which is ongoing for up to two years.

"It will also conduct additional studies to monitor the safety and effectiveness of the vaccine as it is used in vaccination campaigns and other clinical practice."

Despite the report today, the EU and World Health Organisation have stated the benefits of a vaccine outweigh the risks.