「ペニシリンの発見は人の免疫に有害で、耐性菌による死亡者を増加させるだけだった」by天国のフレミング、ノーベル賞を取ったオプシーボは悪魔の生物化学兵器、アストラゼネカ社の影
腸内に500〜1000種いるという常在細菌は、この免疫細胞の働きと密接な関係がある。抗⽣物質により、常在細菌の多様性や種類の変化、数の⼤幅な減少が起きると、免疫細胞の働きにも影響する。
免疫の働きが強ければ良いのでは？と考えてしまいがちだが、強すぎる攻撃性は外敵だけでなく、“⾃⼰の細胞までも破壊”してしまい、まさに暴⾛を⽌められない状態になる。
実験室で⽣育した無菌状態のマウスは、正常に免疫が発達せず、外部の環境に出すと細菌を排除できずに死んでしまうということからも、その重要性がわかる。
このように免疫細胞の調整が効かなくなると、近年患者数が増加している1型糖尿病や関節リウマチ、バセドウ病、多発性硬化症などの⾃⼰免疫疾患と呼ばれる症状が起きてしまう可能性があるという。また、花粉症や喘息などのアレルギー疾患も、免疫機能の調整に異常をきたしてきていることによるケースが多い。
一方で、新たな抗生物質の開発にも世界の注目が集まっている。だが、こちらも状況は芳しくない。世界保健機関（WHO）は17年8月、現在臨床試験の段階にある抗生物質について分析したレポートを公表した。
その結論は、薬もイノヴェイションも足りないという悲観的なものだった。実用化を控えた51種の抗生物質のほぼすべてに対し、既知の耐性菌がすでにある程度の抵抗性を示していたのだ。
パテルやリーのような研究者たちが望むことは、いまある脅威を最小限に抑え、新たな脅威の発生をいち早く察知することによって、製薬会社が新薬を開発する時間を稼ぐことだ。
抗生物質の時代は終わった。だが次に何が来るのかは、まだ定かではない。
ペニシリン’（青カビの抗生物質）の発見はアレクサンダー・フレミングによってなされたのだが、本人も予測していたように、抗生物質の過剰使用は耐性菌を増やすので控えろと言っていた。
製薬会社も医者もその言葉を守らず、次々と最新の抗生物質を作っていったが、ことごとく耐性菌が出てきて、今や耐性菌で死亡してしまう人も増えてきた。
抗生物質は抗がん剤と同じく自分の免疫細胞も破壊してしまうので、実は飲みすぎると免疫が下がるので、飲まない方がいいし、風邪には全く効果がない。
これはどこかの医者のブログでふと、漏らされた言葉から発想を得たもので、抗生物質はいたちごっこだし、抗がん剤も正常細胞破壊してしまうしと嘆いておられた。医者の本音のひとつだろう。
ノーベル賞を取ったオプシーボの薬害（薬害のデパートと言われてる）に、1型糖尿病以外にも多数の⾃⼰免疫疾患系の病気が存在するのにも注意が必要である。
というか、正確にはノーベル賞を取ったオプシーボは、悪魔の生物化学兵器でしたｗ
最早、これを薬と呼ぶものはいないと思うけど。
ちなみに、僕も以前、このニュース後の薬害を聞いてあかんわと言って記事を書いている。
あれ、イレッサって、子宮頸がんワクチンのHPVウイルスのノーベル賞を捏造したのと同じ、製造販売アストラゼネカ社じゃん！やば！
この記事書くまで気づいてなかったけど、これも神様のお導きかな（笑）
大量殺人常連製薬会社アストラゼネカ社と呼ぶことにする（爆）
ちょいちょいノーベル賞を捏造したりして薬害多い薬とか作るので注意が必要です。
オプシーボの小野薬品工業と、イレッサと子宮頸がんワクチンのアストラゼネカ社は１型糖尿病薬で提携してるね。
それでオプシーボの薬害で１型糖尿病が出るのかな？
小野薬品工業株式会社、選択的SGLT2阻害剤フォシーガ 日本において1型糖尿病に対する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得
(2019.03.28 13:31)
アストラゼネカ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：ステファン・ヴォックスストラム）と小野薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：相良暁）は、選択的ナトリウム・グルコース共輸送体2（以下、SGLT2）阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg（一般名：ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物、以下、フォシーガ）」について、1型糖尿病の効能・効果および用法・用量の製造販売承認事項一部変更承認を取得しましたので、お知らせします。
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1 未曾有の副作用被害
肺がん治療薬イレッサ（一般名：ゲフィチニブ、製造販売アストラゼネカ社）の副作用によって多くの患者が間質性肺炎を発症し、死亡した事件です。
イレッサは、2002年7月、申請から5ヶ月という異例のスピードで世界で初めて日本で承認されました。
承認前から副作用が少ないと宣伝されましたが、2011年9月までに公式発表だけでも834人が副作用である間質性肺炎で死亡しました。
特に初期の頃に死亡者が集中しており、承認から半年で180人、1年で294人が亡くなっています。
この死亡者数は、他の抗がん剤より著しく多く、イレッサの間質性肺炎による最近の副作用死数と比較しても10倍近い死亡者数となっています。
わが国において、これほどの副作用死亡被害を出した薬害事件はありません。
（中略）
2015年12月に、免疫チェックポイント阻害剤・オプジーボが「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に承認され、治療対象がメラノーマから適応拡大されました。そのため、現在、受診者数が急増しています。
しかし同時に、重大な副作用も次々に明らかになってきています。今年の2月に改訂されたオプジーボの添付文書では、
・ 間質性肺疾患
・ 重症筋無力症、筋炎
・ 大腸炎、重度の下痢
・ 1型糖尿病
・ 肝機能障害、肝炎
・ 甲状腺機能障害
・ 神経障害
・ 腎障害
・ 副腎障害
・ 脳炎
・ 重度の皮膚障害
・ 静脈血栓塞栓症
・ Infusion reaction（点滴時に出てくる発熱、悪寒、そう痒、発疹、高血圧、低血圧、呼吸困難、過敏症など）が挙げられ、死亡例も報告されています。
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まずＨＰＶを発見したハウゼン氏の受賞には、超大手製薬会社「アストラゼネカ」のロビー活動が作用したという疑惑が提起された。当時この会社はＨＰＶすなわち子宮頸がんを予防するワクチンについて相当なロイヤリティー収入を上げていた。ところで５０人で構成されたノーベル賞委員の１人はこの会社の諮問で、もう１人は社外重役だった。その上アストラゼネカはノーベル財団の一部の広報事業を支援していたために波紋は一波万波で大きくなった。さらにスウェーデン警察まで立ち上がってロビー疑惑を捜査した。
このためハウゼン氏は２００８年以降から時事週刊誌『タイム』をはじめとするメディアの「議論が多いノーベル賞受賞者１０人」リストにもれなく入った。多くの議論が平和賞で広がっていることを考慮すれば、世の中の人がこの疑惑をどれほど深刻に受け止めていたのか、うかがい知ることができる。相当時間が経ってからロビー疑惑が誇張もしくは憶測だったということが明らかになった。ハウゼン氏自身はロビー活動に関与したこともなく、彼の業績は実際に重要なこととして評価されているため、彼としてはくやしさを超えて嘆きたくなるほどだっただろう。
＜ノーベル賞の話＞ウイルスとノーベル賞－議論多かった２００８年生理・医学賞－（１）
https://japanese.joins.com/JArticle/217566
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ペニシリン’（青カビの抗生物質）を発見した、アレクサンダー・フレミングはペニシリンを大量生産できなかったが、その後、製薬会社が大量生産に成功した。
ワクチン療法を発見したルイ・パスツールも「俺の細菌理論間違ってたよ」と遺言していたが、それを無視して彼の研究を製薬会社が利用した。
抗生物質とワクチンは共に製薬会社によって作り出された嘘のために、結局、病気をかえって増やし、免疫を破壊するだけのものだったようです。
しかし、何気なく書いた＜マトリックス＞の第3話の記事が、三年後のこの215話で伏線回収されるなんて、小説でもないのに神がかり的だなと思います。
未だに、ニセ科学批判者が御用学者だと気づいてない馬鹿な科学主義者の方々に感謝してます。
彼らのお陰でこの記事が書けました。
馬鹿も方便というか、使い様というか、馬鹿な人の逆の発想をとれば真実に近づくという成功例ですね。
大感謝！！！
心からの感謝しかない！
現代医学は大きな嘘に基づいてる。
この嘘は少なくとも１５０年前に遡る。
ルイ・パスツールが死の床にあった、１８９５年あたりまで歴史を遡ってみよう。
彼の死に立ち会った人々は、パスツールの最後の言葉を詳しく語った。
「私の細菌理論は間違っていた。細菌を取り巻く環境が病気を左右するのだ」と。
もし巨大な権力を持つものがこの嘘を利用して巨万の富を築く可能性を見いださなければ、このとき世界観がかわっていたかもしれない。
現実には製薬産業の医療に対する強い締め付けによって、この嘘は現在に至るまで膨らみ続けた。
内海聡医師のFBから全文引用、いつもすいません。
お世話になってます。
やっぱり、能力的に高くて、僕は全く及びません。
というか、ノーベル賞を取ったオプシーボって、薬害しかないように思うのは僕だけでしょうか？
オプシーボ（薬害のテーマパーク）の小野薬品工業と、イレッサ（殺人肺がん薬）と子宮頸がんワクチン（薬害60倍以上で不妊、全身麻痺）のアストラゼネカ社とか、最早、薬害しかない製薬会社ってこの世に存在してたんですね。こわ。
僕はこのエッセイ書いてて良かったわ。
まさかこういう繋がりがあるとは、驚くべき発見というか、何気に書いていた文章が伏線になっていて、徐々に真相が見えてくるのでちょっとワクワクしてます。
あ、ツイッターで子宮頸がんワクチン患者に嫌がらせしているお医者さんや医療関係者にも大感謝しています。
あなた方の存在が僕を真相に近づけてくれてます。
反面教師的ではあるが、ご協力ありがとう。
あなた方の嘘を隠そうとする行動が非常に役に立ってますよ。
これは皮肉でなく本音です。
ノーベル賞を褒めたたえる人々
最悪の薬の基礎理論を作った人に対して、日本中が賛美を送り私は反対してきたが、ちょっとずつその情報が出てくるようになってきた。ノーベル賞はどれだけ人を〇したかで決まる賞であり、本質的に人類のために寄与した人に与えられる賞ではない。もともとの今の医学や科学の考え方そのものが勘違いなので、エライと扱われている人ほどやばいということになる。講演で何度も何度も説明してきたことである。ちなみに以下の数字は嘘で実数はもっと大きいものである。
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厚生労働省は9日、免疫の仕組みを利用したがん治療薬「オプジーボ」を投与された患者11人が、副作用とみられる脳の機能障害を発症し、うち1人が死亡したとして、製造元の小野薬品工業（大阪市）に、薬の添付文書に重大な副作用として追記するよう指示した。機能障害が起きたのは脳の下垂体で、成長ホルモンや性ホルモンなどの分泌に関わる部位。オプジーボの添付文書の「重要な基本的注意」に下垂体機能障害を追記し、投与中は定期的に下垂体の機能を検査するよう求めた。オプジーボは、ノーベル賞を受賞した本庶佑・京都大特別教授の発見を基に開発された薬。
オプジーボ 抗悪性腫瘍用剤
一般名 ニボルマブ（遺伝子組換え）注射液
オプジーボ点滴静注20mgの副作用
1．肺臓炎、肺浸潤、肺障害、間質性肺疾患、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音
2．大腸炎、重度下痢、持続する下痢、腹痛、血便、甲状腺機能低下症、甲状腺機能障害、甲状腺機能亢進症
3．重症筋無力症、心筋炎、横紋筋融解症、筋力低下、眼瞼下垂、呼吸困難、嚥下障害、CK上昇、CPK上昇、心電図異常、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、重症筋無力症によるクリーゼ、急速に呼吸不全が進行、呼吸状態悪化、免疫性血小板減少性紫斑病、溶血性貧血、無顆粒球症、重篤な血液障害、硬化性胆管炎、自己免疫性ニューロパチー、ギラン・バレー症候群、脱髄、神経障害、脳炎、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、類天疱瘡、重度皮膚障害、重度Infusion reaction、血球貪食症候群
4．肺臓炎、肺浸潤、肺障害、間質性肺疾患、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音
5．1型糖尿病、劇症1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス、口渇、悪心、嘔吐
6．腎不全、尿細管間質性腎炎、腎障害
7．筋炎、重症筋無力症、心筋炎、横紋筋融解症、筋力低下、眼瞼下垂、呼吸困難、嚥下障害、CK上昇、CPK上昇、心電図異常、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、重症筋無力症によるクリーゼ、急速に呼吸不全が進行、呼吸状態悪化、大腸炎、重度下痢、持続する下痢、腹痛、血便、溶血性貧血、AST増加、GOT増加、ALT増加、GPT増加、γ－GTP増加、Al－P増加、ビリルビン増加、肝機能障害、肝炎、甲状腺機能亢進症、甲状腺炎、末梢性ニューロパチー、多発ニューロパチー、ギラン・バレー症候群、副腎機能不全、副腎障害、脳炎、多形紅斑、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、類天疱瘡、深部静脈血栓症、肺塞栓症、静脈血栓塞栓症、アナフィラキシー、発熱、悪寒、そう痒症、発疹、高血圧、低血圧、過敏症、Infusion reaction
8．下痢、悪心、疲労、無力症、食欲減退、関節痛、皮膚そう痒症、発疹、貧血、下垂体炎、腹痛、嘔吐、便秘、口内乾燥、発熱、高リパーゼ血症、高アミラーゼ血症、筋肉痛、味覚異常、頭痛、血中クレアチニン増加、咳嗽、呼吸困難、丘疹性皮疹、皮膚乾燥
9．単球数減少、好酸球数減少、不整脈、心肥大、心不全、急性心不全、フォークト・小柳・原田症候群、十二指腸潰瘍、リウマチ因子陽性、インターロイキン濃度増加、代謝性アシドーシス、総蛋白減少、組織球性壊死性リンパ節炎、好中球数増加、赤血球数減少、心房細動、徐脈、心室性期外収縮、伝導障害、心電図QT延長、耳不快感、尿中ブドウ糖陽性、抗甲状腺抗体陽性、胃潰瘍、十二指腸炎、流涎過多、口の感覚鈍麻、口腔障害、歯肉出血、消化管出血、抗核抗体増加、補体因子増加、抗リン脂質抗体陽性、癰、歯周炎、爪感染、外耳炎、中耳炎、高マグネシウム血症、血中リン増加、シェーグレン症候群、開口障害、尿沈渣異常、膀胱炎、肺出血、喉頭浮腫、サーファクタントプロテイン増加、酒さ、紫斑、血管炎、細胞マーカー増加、血中CK減少、血中CPK減少、硬膜下血腫、真珠腫、気管出血、乳頭痛
10．貧血、リンパ球減少症、白血球減少症、血小板減少症、リンパ節症、赤血球数減少、ヘマトクリット減少、白血球数増加、好中球数増加、単球数増加、好中球減少症、好酸球増加症、ヘモグロビン減少、徐脈、心房細動、心室性期外収縮、頻脈、動悸、伝導障害、心電図QT延長、回転性眩暈、耳不快感、難聴、リパーゼ増加、下垂体機能低下症、下垂体炎、血中コルチコトロピン減少、尿中ブドウ糖陽性、抗甲状腺抗体陽性、眼乾燥、ぶどう膜炎、硝子体浮遊物、流涙増加、霧視、視力障害、複視、角膜障害、腹痛、口内乾燥、口内炎、嘔吐、便秘、消化不良、腹部不快感、腹部膨満、腹水、胃潰瘍、胃炎、腸炎、膵炎、口の感覚鈍麻、口唇炎、胃食道逆流性疾患、放屁、口腔障害、歯肉出血、嚥下障害、流涎過多、胃腸障害、口腔知覚不全、消化管出血、倦怠感、発熱、悪寒、浮腫、粘膜炎症、インフルエンザ様疾患、口渇、顔面浮腫、注射部位反応、腫脹、胸部不快感、全身健康状態低下、疼痛、胸痛、リウマチ因子増加、抗核抗体増加、補体因子増加、抗リン脂質抗体陽性、サルコイドーシス、癰、気管支炎、気道感染、蜂巣炎、爪感染、外耳炎、中耳炎、歯周炎、歯肉炎、鼻咽頭炎、膿疱性皮疹、帯状疱疹、尿路感染、肺感染、高血糖、低ナトリウム血症、高アミラーゼ血症、糖尿病、脱水、高尿酸血症、高カリウム血症、低カリウム血症、高カルシウム血症、低カルシウム血症、高ナトリウム血症、低マグネシウム血症、低リン酸血症、低アルブミン血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質異常症、血中リン増加、低クロル血症、高マグネシウム血症、筋肉痛、四肢痛、筋固縮、筋力低下、側腹部痛、筋骨格硬直、リウマチ性多発筋痛、背部痛、関節炎、筋骨格痛、関節腫脹、開口障害、筋痙縮、シェーグレン症候群、頚部痛、腱炎、関節硬直、味覚異常、浮動性眩暈、頭痛、不眠症、傾眠、錯感覚、記憶障害、感覚鈍麻、不安、感情障害、リビドー減退、うつ病、血中クレアチニン増加、頻尿、蛋白尿、血尿、血中尿素増加、尿沈渣異常、膀胱炎、呼吸困難、咳嗽、口腔咽頭痛、肺出血、胸水、しゃっくり、喉頭痛、鼻出血、アレルギー性鼻炎、喘鳴、鼻漏、鼻閉、喀血、サーファクタントプロテイン増加、低酸素症、気道炎症、喉頭浮腫、発声障害、皮膚乾燥、皮膚病変、紅斑、ざ瘡様皮膚炎、丘疹性皮疹、湿疹、尋常性白斑、蕁麻疹、中毒性皮疹、乾癬、紫斑、多汗症、寝汗、苔癬様角化症、爪障害、手足症候群、皮膚色素過剰、毛髪変色、脱毛症、皮膚色素減少、皮膚腫瘤、皮膚炎、白斑、酒さ、高血圧、潮紅、ほてり、低血圧、血管炎、体重減少、硬膜下血腫、真珠腫、気管出血、乳頭痛、細胞マーカー増加、血中CK減少、血中CPK減少、血中LDH増加、CRP増加、体重増加、血中CK増加、血中CPK増加、白血球増加症、単球増加症、好酸球減少症、不整脈、心不全、性腺機能低下、腸管穿孔、結膜炎、代謝性アシドーシス、脊椎関節障害、嗜眠、錯乱状態、失神、神経炎、腓骨神経麻痺
11．間質性肺疾患、死亡、息切れ、呼吸困難、咳嗽、疲労
12．間質性肺疾患、呼吸困難、咳嗽、発熱
13．甲状腺機能障害
14．Infusion reaction
15．移植臓器に対する拒絶反応、移植片対宿主病、過度の免疫反応による副作用、アナフィラキシー、発熱、悪寒、そう痒症、発疹、高血圧、低血圧、呼吸困難、Infusion reaction、重度Infusion reaction、胚死亡率増加、胎仔死亡率増加、出生仔死亡率増加、抗体産生、脈絡叢へのリンパ球浸潤、脈絡叢への形質細胞浸潤、重篤な移植片対宿主病、移植関連合併症
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