厚◎RO～◎省【７/２１発表】ワクチン接種後、死亡:７５１名､ アナフィラキシー :１,８９９名､ 副反応 :２６,３９４名

momochin77

これらの 数字 を見てどう思われましたか？　

『 新型コ口ナウイルス にかかって、死亡 する人の方が 多い のだから           ワクチン を打って《 副反応 》が出た方がまだましだ！』・・とか、

『 アナフィラキシー になったとしても ” たいした事は無い ”　　　  　　　　 ” すぐに回復する " と、テレビ で言っているから大丈夫！』・・とか、

『 副反応 が出てしまった人は、たまたま 運が悪かった か、元々、持病 の　有る人で、自分は 運は良い方 だし 健康 だから大丈夫！ 』

・・等と、思われましたか？

それとも・・ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　あまりにも   死亡、アナフィラキシー、副反応 をおこした方が 多い ので　　驚かれましたか？

私は、ほとんどの方は、ワクチン被害者 の 人数の多さ に 凄く驚かれた のではないかと思っています。　

そして、こんなにも多くの方々が  お亡くなり になったり、副反応 をおこしたりしているにも関わらず、【 マスゴミ 】が、この事を一切報道しない。　　　取り上げない・・という事に対して、皆さんも『 何か変ではないか？ 』と、思われたのではないかと思います。

この世の中、本当に わけのわからない事ばかり・・ですが 💦　　　　　　　　有難い事に ネット で 沢山の情報 を得られる時代です。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　決して『 テレビ 』 や 『 新聞 』等の  ❝ オールドメディア ❞ の　　　　　　【 煽り 】＆【 虚言 】を 鵜吞み にせず、　　　                                              自分なりに、情報の良し悪し を 精査 し、健やか に 平和 に 過ごす　　　　事が大事なのでは？・・と思います。

以下の情報は、あくまでも『 厚◎労働省 』が 公に発表 した 人数 です。　しかし、残念な事に・・ この数字は ❝ 見せかけの数字 ❞ と言わざるを　　　得ません。なぜなら下記の様な事が現実におこっているからです。

　　　　　 ⬇️
https://note.com/momochin77/n/n66c1a1375eb0/edit

なので、❝ 実際の人数はもっと多いであろう ❞ いう事を念頭に置きつつ　　　　　下記をご覧いただければと思います。

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※  アナフィラキシー は【 接種後４時間以内 】に発症した場合のみ　　　　 医療機関 から 厚◎RO～◎省 に報告されます。つまり、極論を言えば 　　【 接種後４時間１分以上 】に アナフィラキシー を発症した場合は 　　　　厚◎RO～◎省 に報告されないという事になります。　　　　　　　　　【４時間以内 】である事は、こちらの『 厚◎省のホームページ 』に　　　　　　掲載されています。　　⬇️ 　

『 医師等の皆さまへ～新型コ口ナワクチンの副反応疑い報告のお願い～ 』
　https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/vaccine_hukuhannou_youshikietc.html

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※  第６３回より【 製造販売業者不明 😱💦 】 のワクチンを接種して
    《 副反応 》 をおこされた方も掲載されています。

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【 資料１－３－１】より
新型コ口ナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要
（コミナティ筋注、ファイザー株式会社）
１．報告状況
〇前回の合同部会（７月 ７日）以降、コミナティ筋注の副反応疑い報告に
おいて、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例が新たに 113 件あり、令和３年２月 17 日から令和３年７月 11 日までに報告された
死亡事例は計 663 件※となった（別紙１、２）。
　
※７月 21 日までの調査において同一症例であることが明らかとなった３組
（No.154 と No.394、No.158と No.215、No.468 と No.511）については
報告内容を統合し、１件として計上。また、２件の取り下げあり。
別紙１の症例 No（No.1～668）と報告事例数（663 件）は一致しない。
　
〇なお、上記に加え、令和３年７月 12 日から令和３年７月 17日までに、
医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例が 83 件あった。

《 全７８頁 》７４６人
　 https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809324.pdf

※【第６３回】《全５７頁》５５４人
※【第６２回】《全３７頁》３５５人

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【 資料１－３－２】より
新型コ口ナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要
（モデルナ筋注、武田薬品工業株式会社）
１．報告状況
〇前回の合同部会（７月７日）以降、モデルナ筋注の副反応疑い報告において、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例が新たに　　２例 あり、令和３年５月22日から令和３年７月11日までに報告された
死亡事例は 計４件 となった（別紙１、２）。
〇なお、上記に加え、令和３年７月12日から令和３年７月16日までに、
医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例が１件 あった。

《 全３頁 》５人
　 https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809325.pdf　

※【第６３回】《全３頁》２人
※【第６２回】《全２頁》１人

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【 資料１－４－１】より
新型コ口ナワクチン接種後のアナフィラキシー疑いとして
製造販売業者から報告された事例の概要
（コミナティ筋注、ファイザー株式会社）
１．報告状況
〇前回の合同部会（７月７日）以降、コミナティ筋注の副反応疑い報告において、製造販売業者からアナフィラキシー疑いとして報告された事例が新たに 221件 あり、令和３年２月17日から令和３年７月11日までに報告された
アナフィラキシー事例は 計1853件 となった。
　
《 全９６頁 》１,８５３人
     https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809326.pdf

※【第６３回】《全８０頁》１,６３２人
※【第６２回】《全７０頁》１,４０７人

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【 資料１－４－２】より
新型コ口ナワクチン接種後のアナフィラキシー疑いとして
医療機関から報告された事例の概要
（CO VID-19ワクチンモデルナ筋注、武田薬品工業株式会社）
１．報告状況
〇前回の合同部会（７月７日）以降、
CO VID-19ワクチンモデルナ筋注の副反応疑い報告において、
医療機関からアナフィラキシーとして報告された事例が新たに 32件 あり、
令和３年５月22日から令和３年７月11日までに報告された
アナフィラキシー疑い事例は 計46件 となった。

《 全６頁 》４６人
     https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809327.pdf

※【第６３回】《全４頁》１４人　
※【第６２回】《全４頁》   ４人

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【 資料１－１－２－１】より
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
・コミナティ筋注（ファイザー）
（令和３年２月17日から令和３年７月11日報告分まで）
３．報告症例一覧（医療機関からの報告）

《 全６８７頁 》１８,２８１人
     https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809312.pdf

※【第６３回】《全６１８頁》１６,１８５人
※【第６２回】《全７５３頁》１３,７５２人

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【 資料１－１－２－２】より
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
・CO VID−19ワクチンモデルナ筋注（武田薬品工業）
（令和３年５月22日から令和３年７月11日報告分まで）
３．報告症例一覧（医療機関からの報告）

《 全１６頁 》４０４人
     https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809313.pdf

※【第６３回】《全８頁》 １９１人
※【第６２回】《全５頁》     ７９人
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【 資料１－２－２－１】より
新型コ口ナワクチンに係る医薬品、医療機器等の品質、
有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
・コミナティ筋注（ファイザー）
（令和３年２月17日から令和３年７月11日報告分まで）
３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）

《 全４６０頁 》７,５９８人
 　https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809315.pdf

※【第６３回】《全３６７頁》５,９８４人
※【第６２回】《全２６３頁》４,５２８人

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【 資料１－２－２－２】より
新型コ口ナワクチンに係る医薬品、医療機器等の品質、
有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
・CO VID−19ワクチンモデルナ筋注（武田薬品工業）
（令和３年５月22日から令和３年７月11日報告分まで）
３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）

《 全５頁 》１０８人
　  https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809316.pdf

※【第６３回】《 全４頁 》４３人
※【第６２回】《 全２頁 》　９人

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【 資料１－２－２－３】より
新型コ口ナワクチンに係る医薬品、医療機器等の品質、
有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
新型コ口ナワクチンの
製造販売業者以外の製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
〇製造販売業者不明の新型コ口ナワクチン
（令和３年２月17日から令和３年７月11日報告分まで）
報告症例一覧
（新型コ口ナワクチンの製造販売業者以外の製造販売業者からの報告）

《 全２頁 》３人
     https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000809318.pdf

※【第６３回】《全２頁》２人
※【第６２回】《全０頁》０人

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【その他 1 】https://note.com/momochin77/n/naff139b75bff

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【その他 2 】  https://note.com/momochin77/n/n00ba2dd7ba43

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