7,766人が死亡 330,218人が負傷 COVID-19 "ワクチン "に関する欧州医薬品副作用データベース

7,766 DEAD 330,218 Injuries: European Database of Adverse Drug Reactions for COVID-19 “Vaccines” - Vaccine Impact

by Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News

欧州の医薬品反応報告のデータベースはEudraVigilanceで、実験的なCOVID-19「ワクチン」を使用した後の負傷者や死亡者の報告も追跡しています。

EudraVigilance社のデータベースについての説明は以下の通りです。
EudraVigilanceは、副作用が疑われる報告を一般に公開するために、2012年に欧州医薬品庁（European Medicines Agency）によって開設されました。これらの報告は、各国の医薬品規制当局や、医薬品の販売許可を持つ製薬会社からEudraVigilanceに電子的に提出されます。

EudraVigilanceは、副作用が疑われる報告を収集するために設計されたシステムです。これらの報告は、欧州経済領域（EEA）において、医薬品の開発段階でのベネフィットとリスクの評価や、承認後の安全性のモニタリングに使用されます。EudraVigilanceは2001年12月から使用されています。

このウェブサイトは、医薬品の安全性監視を支援することで公衆衛生を向上させ、一般市民を含む利害関係者の透明性を高めることを目的に策定された「EudraVigilanceアクセスポリシー」に準拠して開設されました。

欧州医薬品庁の管理委員会は、2010年12月にEudraVigilance Access Policyを初めて承認しました。2010年のファーマコビジランス法に基づき、2015年12月に理事会で改訂版が採択されました。このポリシーは、EEAの各国医薬品規制当局、欧州委員会、医療従事者、患者さん、消費者、さらには製薬企業や研究機関などのステークホルダーが、副作用が疑われる報告書にアクセスできるようにすることを目的としています。

透明性は、欧州医薬品審査庁の重要な指針であり、規制プロセスに対する信頼と信用を構築する上で極めて重要なものです。透明性を高めることで、一般市民を含むステークホルダーの間で高まっている情報公開のニーズに応えることができます。(出典)

2021年4月17日までの報告書には、4種類の実験的なCOVID-19注射を受けた後の7,766人の死亡者と330,218人の負傷者が記載されています。

covid-19 mrnaワクチン モデナ（cx-024414)
covid-19 mrna ワクチン pfizer-biontech
covid-19 ワクチン アストラゼネカ (chadox1 ncov-19)
covid-19 ワクチン ヤンセン (ad26.cov2.s)

ヨーロッパのHealth Impact Newsの購読者が、ここに掲載している4つのCOVID-19ショットのそれぞれのレポートを実行しました。この購読者はボランティアでこの作業を行っていますが、我々が見つけたEudraVigilanceシステムにはすべての結果を集計する場所がないため、各反応を負傷者や死亡者と一緒に集計するのは大変な作業です。

ここでは、2021年4月17日までのデータをまとめています。

BioNTech/ Pfizer社の実験的mRNAワクチン「Tozinameran」（コード：BNT162b2、Comirnaty）の総反応数。2021年4月17日までの死亡者数4,293人、負傷者数144,607人

・10,754人の血液およびリンパ系障害（37人の死亡を含む
・6,993 心疾患（死亡499人を含む
・45 先天性、家族性および遺伝性の障害（死亡2名を含む
・3,944 耳および迷宮の障害（3名死亡）など
・103 内分泌疾患
・4,388 目の障害（死亡者数5人）など
・32,024 胃腸障害（死亡者数216人）など
・99,747 一般障害および投与部位の状態など 1397 名死亡
・99,747 一般障害および投与部位の状態など 1397 名死亡 199 肝胆膵障害など 15 名死亡
・3,165 免疫系障害（死亡者数19名）など
・9,534 感染症および伝染病など 512人
・3,653 傷害、中毒および処置上の合併症など 79 名死亡
・7,166 捜査関係 死者数 161人
・2,407 代謝および栄養障害など 85名死亡
・51,699 筋骨格系および結合組織の障害など 44 人
・133 良性、悪性および特定不能の新生物（嚢胞およびポリープを含む）など 7名死亡
・63,051 神経系疾患（死亡393例
・177 妊娠、産褥および周産期の状態 7人死亡
・76 製品問題
・5,684 精神障害（死亡者数60人）など
・885 腎および泌尿器系障害 （死亡者数：62人
・911 生殖系および乳房の障害（死亡1名を含む
・13,181 呼吸器系、胸郭および縦隔系の障害（死亡者数490人）など
・15,325 皮膚および皮下組織障害 （35人） 死亡
・409 社会的状況 など 6名死亡
・111 外科的および医学的処置など 6件
・7,694 血管障害など 152 名死亡

Moderna社の実験的mRNAワクチンmRNA-1273(CX-024414)に関する反応の合計：2021年4月17日までの死亡者数2,094人、負傷者数15,979人

・766 血液およびリンパ系障害（死亡14人を含む
・1,184 心疾患（死亡者数206人）など
・8 先天性、家族性および遺伝性の障害（死亡者数2人）など
・339 耳および迷宮の障害
・20 内分泌系障害
・518 眼の障害（死亡3名）など
・3,523 胃腸障害（死亡者数75人）など
・11,366 一般障害および投与部位の状態など 938 名死亡
・69 肝胆膵障害（死亡3名）など
・439 免疫系障害（死亡1名）など
・1,299 感染症および寄生虫など 107 名死亡
・707 傷害、中毒および処置上の合併症など 41 名死亡
・5356 捜査関係 58人死亡
・472 代謝および栄養障害 （死亡者数42名）など
・5,163 筋骨格系および結合組織の障害 44人
・46 良性、悪性および特定不能の新生物（嚢胞およびポリープを含む）など 7名死亡
・6,834 神経系疾患（死亡者数215人）など
・44 妊娠、産褥および周産期の状態
・8 製品問題
・782 精神障害（死亡者数31人）など
・271 腎および泌尿器系障害（死亡者数20人）など
・96 生殖系および乳房の障害（死亡1名を含む
・2,019 呼吸器系、胸部および縦隔系の障害（死亡 181 例
・1,947 皮膚および皮下組織の障害（19人）など
・151 社会的状況 など 6件
・100 外科的および内科的処置など 12件
・1,035 血管障害など 68 名死亡

オックスフォード社／アストラゼネカ社の実験的ワクチンAZD1222／VAXZEVRIA（CHADOX1 NCOV-19）に関する反応の合計：2021年4月17日までの死亡者数1,360人、負傷者数169,386人

・4,740 血液およびリンパ系障害（死亡者数61人）など
・6,744 心疾患（死亡者数172人）など
・67 先天性、家族性および遺伝性の障害（死亡2名を含む
・4,480 耳および迷宮の障害
・127 内分泌障害（死亡2名）など
・6,983 目の障害（死亡5名）など
・52,560 胃腸障害（死亡54名）など
・130,827 一般障害および投与部位の状態など（死亡者数442人
・203 肝胆道系障害（死亡者数6人）など
・1,666 免疫系障害（6名死亡）など
・9,789 感染症および伝染病（88人）
・3,736 傷害、中毒および処置上の合併症 （16名）など
・8,792 捜査関係 19名死亡
・6,575 代謝および栄養障害など 14名死亡
・76,467 筋骨格系および結合組織の障害 13人
・125 良性、悪性および特定不能の新生物（嚢胞およびポリープを含む）など 3名死亡
・103,240神経系の障害（死亡者数207人）など
・88 妊娠、産褥および周産期の状態
・42 製品問題
・8,740 死者数10名を含む精神疾患
・1,609 腎および泌尿器系障害（死亡者数10人）など
・1,688 生殖系および乳房の障害
・14,224 呼吸器系、胸郭および縦隔系の障害（死亡130例を含む
・21,280 皮膚および皮下組織障害（死亡者数9人）など
・330 社会的状況（死亡者数3人）
・351 外科的および内科的処置など 10件
・7,427 血管障害（78人死亡）

ジョンソン・エンド・ジョンソン社の実験的COVID-19ワクチン「JANSSEN」（AD26.COV2.S）の総反応数：2021年4月17日までの死亡者数19人、負傷者数246人
（グラフはまだありません）
・9 血液およびリンパ系障害（死亡1名を含む
・29 心疾患（死亡5名を含む
・1 先天性、家族性および遺伝性の障害
・16 耳および迷宮の障害
・1 内分泌系疾患
・14 眼の障害
・61 胃腸障害
・154 一般的な障害および投与部位の状態（8人の死亡者を含む
・4 肝胆膵障害
・10 免疫系障害
・27 感染症および伝染病
・16 傷害、中毒および処置上の合併症
・40 調査
・12 代謝および栄養障害
・59 筋骨格系および結合組織の障害
・0 良性、悪性および特定不能の新生物（嚢胞およびポリープを含む
・138 神経系障害（死亡1例を含む
・0 妊娠、産褥および周産期の状態
・1 製品問題
・24 精神的障害
・9 腎および尿路系障害（死亡1名を含む
・4 生殖系および乳房の障害
・49 死亡1名を含む呼吸器系、胸郭および縦隔系の障害
・28 皮膚および皮下組織障害
・4 社会的状況
・4 外科的処置および医療処置
・44 血管障害（死亡2名を含む

これは欧州医薬品庁（EMA）が提供する公開情報であり、誰でもEudraVigilanceシステムを利用してこのデータを確認することができます。

デンマークとノルウェーは、アストラゼネカ社の実験的なCOVID-19注射剤の使用を完全に停止しました。

ノルウェー公衆衛生研究所が発表した声明によると、アストラゼネカ社のCOVID「ワクチン」は、特に若年層にとってはCOVIDそのものよりも危険であると述べています。

EMAは引き続き推奨しています。しかし、J&J社の注射には、致命的な血栓による安全警告を追加しました。(ソース)

この記事についてのコメントはHealthImpactNews.comにて。