書面による証明：CDCには、COVID-19を引き起こすSars-CoV-2ウイルスの分離、精製されたサンプルはありません
アトランタにある米国疾病管理センター（CDC）は、実際に分離・精製されたSARS-CoV-2ウイルスのサンプルを持っておらず、COVID-19の原因とされる同ウイルスに関するいかなる記録も提供できないことを書面で確認した。
ここ数カ月、情報公開法（FOIA）に基づき、CDCがSARS-CoV-2ウイルスを分離・精製した証拠を求める要求が米国疾病対策センター（CDC）に対して行われている。
2021年6月7日、CDCは（再び）書面で、COVID-19と呼ばれる病気の原因とされるウイルスを分離・精製したことを示す記録がないことを確認した。
これらの書面による要求は、クリスティン・マッシー女史がCDC/ATSDRの情報公開チーフオフィサーであるロバート・アンドー氏に対して行ったもので、患者のサンプルから、浸漬、ろ過、超遠心機の使用によって「ウイルス」を分離・精製した記録、研究、知見を（世界中の誰でも、どこでも、いつでも）探し出して提供することを求めたもので、病的なミクロまたはナナの生物を分離・同定するための「ゴールドスタンダード」と呼ばれるものです。
微生物を分離・同定するための「ゴールドスタンダード」は、何年も前に確立された細菌（Koch）やウイルス（Rivers）の分離のための「Koch's Postulates」や「Rivers Postulates」と呼ばれています。
ここでは、コッホの法則とリバーズの法則を並べて比較してみました：
バクテリアとウイルスの違いは大きい。 その違いをご紹介します：
ウイルスを分離するときには、科学者が使うろ過方法がある。 バクテリアはウイルスよりもはるかに大きいことがわかった。 驚くべき大きさの違いを図で表してみまし：
バクテリアを除去してウイルスだけを残すために、科学者は試験管の中に非常に細かいフィルターを入れ、遠心分離機でサンプルを分離します。 大きな粒子（バクテリアなど）はフィルターを通過できないので、チューブの底に残るのはウイルスだけなのです。
これが科学者が使用するろ過方法です。
科学者たちは、遠心分離機を使って、さらにウイルスを分離し、RNAやDNAを分離することができるのです。
以上のように、これらの情報を得るための技術はすでに存在している。
世界をほとんど麻痺させたウイルスの発生は、ロックダウンを余儀なくされ、ビジネスを停止させ、経済を破壊したのだから、RNAレベルまで分析されただろうと思うだろう。
どうやらそうではない。
いわゆる「COVID-19」の原因となったSARS-CoV-2ウイルスの精製・分離されたサンプルを持っていないことを認めるCDCからの手紙である：
その通りである。 CDCにはSARS-CoV-2ウイルスが全世界のどこかで誰かによって分離・精製されたという記録はない。
CDCには、そのような分離・精製の記録はない。
COVID-19として知られるようになった新型コロナウイルスの公式に認められた最初の症例は、2020年1月15日頃に飛行機で米国に到着しました。 このウイルスが米国に到着し、わが国とその経済、そして何億人もの米国人の生活に大打撃を与えてから、1年半以上が経過しました。
この1年半の間、米国の公衆衛生の最高機関は、この大惨事を引き起こしたウイルスの精製・分離されたサンプルを一度も入手していないのである。 病原体となるウイルスを特定し、分離するための最も一般的な「ゴールド・スタンダード」を全く使用していないのである。
なぜか？
CDCはコロナウイルスの研究に関する特許を所有しており、この病気を研究しているすべての団体から数千万の特許ライセンス料を得ているからでしょうか？
mRNAコロナウイルスのワクチン候補は、CDCとModernaが共同で所有しており、ライセンス料やワクチンの販売で数千万ドルを稼いでいるからではないでしょうか？
CDCの特定の従業員は、ワクチンの開発と販売から合法的に個人的な利益を得ることができ、その従業員は、自分が発明を手伝ったワクチンの販売を通じて、それぞれ何十万ドルもの利益を得ているからではないでしょうか？
もし、CDCや連邦政府、各州政府が、現実世界にウイルスが存在することを証明できないとしたら、何の根拠があって、どんな正当な理由があって、私たちの自由を抑圧しようとしているのでしょうか？
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